感染症
治験数:77
関連治験
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
小児や若者で造血幹細胞移植や固形臓器移植を受けた患者の中で、サイトメガロウイルス（CMV）感染や感染症に対する薬物maribavirの安全性や効果を調査するための試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月13日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
乳幼児におけるRSウイルスワクチンの効果や安全性を評価するための大規模な国際共同の治験が行われています。
性別
男性・女性
年齢
6ヶ月 以上 / 21ヶ月 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月14日
横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、リファブチン、シタフロキサシン、ボノプラザンを使用して、ヘリコバクターピロリの除菌治療効果を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月27日
JA静岡厚生連 静岡厚生病院JA静岡厚生連 静岡厚生病院臨床研究
臨床研究
目的
4種混合ワクチンとHibワクチンから5種混合ワクチンへの切り替えが安全かどうかを調査する研究。
性別
男性・女性
年齢
0歳 10ヶ月 以上 / 0歳 60ヶ月 未満
対象疾患
治験開始日2024年03月15日
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この研究の目的は、日本の高齢者におけるRSV感染の調査プログラムを試験的に行い、その運用上の問題を特定し解決する方法を検討することです。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年04月15日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、HIV感染症患者に安定した治療を受けている人を対象に、新しい治療法の有効性や安全性を評価することです。治療中断を行い、budigalimabやABBV-382という新しい薬の効果をプラセボと比較して調査します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月01日
大阪大学医学部付属病院大阪大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、軽症COVID-19患者にエンシトレルビル フマル酸を5日間投与し、その効果や安全性を調査することです。エンシトレルビルがプラセボよりも罹患後の症状を改善するかどうかを検証し、安全性を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月16日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、RSVに感染した重症疾患のリスクを持つ成人を対象に、sisunatovirという薬の効果と安全性を評価し、重症の臨床結果（LRTIの発症、入院、死亡など）を予防することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月05日
国立大学法人筑波大学附属病院国立大学法人筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、新しい病原体検出試薬を使って急性発疹性疾患の病原体を同時に検出する方法を従来の方法と比較し、その臨床性能を評価することです。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年04月21日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
この治験は、HIV-1陽性の患者さんを対象に、新しい治療薬の安全性と有効性を、既存の治療薬と比較して評価するために行われます。治験は第II/III相で、多くの施設で実施され、ランダム化されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年08月16日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、肺炎球菌感染症のリスクがある子供や若者を対象に、新しい薬V116の安全性や効果を調べるための試験です。試験は無作為化や二重盲検などの方法で行われ、第Ⅲ相試験と呼ばれます。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月09日
国立大学法人筑波大学附属病院国立大学法人筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、糞便検体からClostridioides difficileという細菌が産生する毒素トキシンBを検出するための試薬の相関性を調べるものです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年09月27日
国立大学法人筑波大学附属病院国立大学法人筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、急性感染性腸炎の迅速検査の診断能力を評価することです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年09月01日
国立研究開発法人国立国際医療研究..国立研究開発法人国立国際医療研究センター病院治験
治験
目的
「ヒトサル痘ウイルス感染症」の治療に使える「テコビリマット」という薬の安全性と効果を調べるために、無作為プラセボ対照二重盲検試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月21日
国立研究開発法人 国立精神・神経..国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究 センター病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、COVID-19にかかった後に残る症状に対して、clomipramineという薬の効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 60歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年11月21日
株式会社新日本科学PPD株式会社新日本科学PPD治験
治験
目的
この治験は、HIVを持つ成人を対象に、新しい治療法の有効性、安全性、忍容性を調べるために行われます。具体的には、2つの薬剤を比較して、ウイルスの抑制や維持にどの程度効果があるかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年12月29日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
RSウイルスによる下気道感染症を持つ小児患者を対象に、SISUNATOVIRの安全性や効果を評価する治験が行われる。治験は第1B相で、無作為化や二重盲検、プラセボ対照などの方法が用いられる。多施設共同で行われる。
性別
男性・女性
年齢
0歳 以上 / 60ヶ月 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月21日
長崎大学病院長崎大学病院目的
「Nagasaki ROAD study」という治験は、高齢者が急性呼吸器感染症にかかった場合に、RSウイルスによる病気の影響を評価するための研究です。多くの研究機関が協力して行われます。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
この治験は、5歳以上11歳以下の子供を対象に、新しい薬DS-5670dの免疫原性と安全性を評価するために行われます。試験は第III相で、無作為化され、実薬と比較して評価され、評価者は盲検されます。また、非劣性検証も行われます。
性別
男性・女性
年齢
5歳 以上 / 11歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院再生医療
再生医療
目的
この治験は、抗原特異的T細胞を使って、治療が難しいウイルス感染症を治療するための細胞療法を試みるものです。具体的には、複数のウイルスに対するT細胞を造血細胞移植後に投与し、治療抵抗性のウイルス感染症を治療することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年09月01日