卵巣がん
治験数:9
関連治験
筑波大学医学医療系筑波大学医学医療系
臨床研究
臨床研究
目的
卵巣がん・子宮内膜がんの患者の治療に役立つ情報を得るため、治験によってホスホイノシタイドバリアントのプロファイルを測定し、患者の予後や治療に対する反応性などとの関連性を解析する。
性別
女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
エーザイ株式会社エーザイ株式会社
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、子宮体がんや卵巣がんの患者や医療関係者を対象に、Webアンケート調査を行い、日本のShared decision makingの実施状況を把握することを目的としています。また、患者の薬物療法に関する選好因子や医療関係者への期待を抽出し、医療関係者の考えとの相違や類似点を明らかにすることで、最適なShared decision makingを実現...
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
千葉大学附属病院千葉大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、ゲムシタビン+イリノテカン併用療法にベバシズマブを追加することで、治療の効果と安全性を調べるものです。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
筑波大学附属病院筑波大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この研究の目的は、乳房再建手術において従来は被覆できなかった部分を特殊なシートで被覆することで、手術の安全性と有効性を検証することです。この手法が有効であれば、より多くの患者に適用できる可能性があります。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
埼玉医科大学国際医療センター埼玉医科大学国際医療センター
治験
治験
目的
この治験は、ステージIIIA/B/Cの高悪性度上皮性卵巣癌で、手術後に残存病変がない患者を対象に、化学療法と抗がん剤の併用療法の有効性を比較するものである。具体的には、ニラパリブ単独療法とニラパリブ+ベバシズマブ併用療法の維持療法の効果を調べる。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
埼玉医科大学国際医療センター埼玉医科大学国際医療センター
治験
治験
目的
この治験の目的は、プラチナ製剤抵抗性卵巣がん患者に対する新しい治療法の効果を検証することです。具体的には、VB-111+パクリタキセル静脈内投与が、プラセボ+パクリタキセルと比較して、全生存期間(OS)及び無増悪生存期間(PFS)にどのような影響を与えるかを調べます。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
埼玉医科大学国際医療センター埼玉医科大学国際医療センター
治験
治験
目的
再発卵巣癌患者に対して、新しい治療法の有効性を評価するための治験を行います。具体的には、pevonedistat+niraparib併用療法の全奏効率(ORR)を調べます。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
横浜市立大学横浜市立大学
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、婦人科がん患者に対して行われる治療に運動療法を加えることで、倦怠感の改善が見られるかどうかを調べるものです。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立開発法人 国立がん研究センタ..国立開発法人 国立がん研究センター東病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、卵巣がんの初期の患者に対して、手術後に化学療法を行う必要があるかどうかを調べるものです。患者の生存期間を比較して、治療の有効性を評価します。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3