前立腺癌
治験数:38
関連治験
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院目的
前立腺がんの手術後にPSAが再発した患者に対して、短期スケジュールを用いたIMRT治療の効果を調査する研究を行う。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月11日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月01日
広島大学病院広島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、前立腺全摘除術後の患者に対して、低強度の体外衝撃波治療（ED1000）が有効かどうか、また安全であるかどうかを調べるものです。試験は単一のグループで行われ、盲検試験ではありません。
性別
男性
年齢
40歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年11月09日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
日本人の転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）患者を対象に、MK-5684の安全性と薬物動態を評価する第Ⅰ相試験を行う。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年11月14日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
DAREON-5という治験は、再発や難治性の小細胞肺癌や神経内分泌癌の患者を対象に、BI 764532というT細胞誘導抗体を静脈内投与する試験です。この試験は、非盲検で、多くの施設で行われ、第II相で用量を選択する試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月29日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、密封小線源永久挿入療法後に勃起不全が起こった場合に、陰圧式勃起補助器具を使った陰茎リハビリテーションが有効かどうかを調べるものです。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年09月28日
バイエル薬品株式会社バイエル薬品株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、前立腺癌の高リスク生化学的再発患者に対して、アンドロゲン遮断療法と新しい薬物BAY 1841788（darolutamide）を比較することで、治療効果を評価することです。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年09月01日
弘前大学医学部附属病院弘前大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験は、悪性腫瘍患者に対して新しい薬TAS-116（ピミテスピブ）を併用した治療法が効果的かどうかを評価するための第2相プラットフォーム試験です。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年08月25日
公立大学法福島県立医科大学附属病院公立大学法福島県立医科大学附属病院治験
治験
目的
健康な男性と前立腺がん患者を対象に、新しい注射液の安全性や効果を調べるための治験を行う。注射液はMPS200PSMA-Ga自動合成装置で製造されたGa-68 PSMA-11注射液であり、薬物動態や内部被ばく線量も評価する。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年05月01日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
小細胞肺がん、前立腺がん、濾胞性リンパ腫の成人患者に対する新しい治療薬PF-06821497の第1相試験を実施する。治験は、薬剤の安全性と有効性を確認するために行われる。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月27日
量子科学技術研究開発機構量子科学技術研究開発機構臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、金マーカーを挿入して重粒子線治療を行った患者の治療中のマーカー位置のずれや傾向を調べ、最適なマージン設定を検討することを目的としています。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年06月08日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
PF-07220060という薬の効果や安全性を調べるために、様々な条件下での投与を評価する治験が行われている。具体的には、薬の適切な投与量や他の薬との併用時の影響、食事の影響などを調べる。また、中国人や日本人の患者に対しても評価が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月08日
名古屋市立大学病院名古屋市立大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、前立腺がん患者にルテオリン100mgを投与して、その安全性を調べるものです。治療薬ではなく、無投薬で経過観察中の患者に対して行われます。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年05月31日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
日本人の去勢抵抗性前立腺癌患者において、遺伝子の影響を調べ、治療の成績や治療耐性の獲得機序について検討する。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年05月23日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、前立腺がんの患者に対し、治療を早く切り替えることが有害事象を減らすかどうかを調べるものである。治療の比較には、過去の治療例も使用される。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月03日
宮崎大学医学部附属病院宮崎大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、前立腺癌患者の一次治療において、局所放射線治療をアンドロゲン除去療法とアンドロゲン受容体経路標的薬に感受性のある患者に併用することが有効かどうかを調べるものです。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月02日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、前立腺癌の治療に使われるHIFUという治療法が有効かどうか、そしてその治療法が低侵襲性であるかどうかを調べるために行われています。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年02月01日
獨協医科大学病院獨協医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、ホルモン未治療前立腺癌患者に対して、アパルタミドと標的放射線療法、そして前立腺局所放射線療法を併用することで、有効性と安全性を評価することです。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年11月01日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
進行／転移性固形癌患者に対して、新しい治療法であるDatopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）を単独で使用する場合と、既存の抗がん剤と併用する場合の安全性、忍容性、有効性を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 130歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月10日
量子科学技術研究開発機構量子科学技術研究開発機構臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、前立腺がんの一部の患者に対して、炭素イオン線治療を4回行うことで、治療の安全性と有効性を評価するものです。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年10月18日