骨粗鬆症
治験数:17
関連治験
三重大学大学院医学系研究科三重大学大学院医学系研究科目的
この治験は、骨粗鬆症患者のセルフイメージを向上させるために、多職種の専門家が協力してe-Learningの効果を検証するものです。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月31日
株式会社IDファーマ株式会社IDファーマ治験
治験
目的
この治験は、閉経後の女性で骨粗鬆症を持つ人を対象に、新しい薬IRO2201Aの有効性や安全性、免疫原性を、既存の薬Proliaと比較することを目的としています。
性別
女性
年齢
55歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年04月10日
帝京大学ちば総合医療センター整形..帝京大学ちば総合医療センター整形外科目的
この研究は、アプリやパンフレットを使ったホームエクササイズが健康維持や改善にどのような効果があるかを調べるもので、新しい薬の治療を始める患者を対象に、薬の種類による効果の違いも調べる。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月29日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、骨形成不全症に続発する骨粗鬆症患者にロモソズマブを12回投与し、骨密度変化率や有害事象の発現率を評価し、ロモソズマブの安全性やアレンドロン酸への薬剤変更の有効性を検討するものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月24日
Shandong Boan Bi..Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd.治験
治験
目的
LY06006とEU-Proliaの効果が閉経後の骨粗鬆症患者の骨密度に同等であるかどうかを調べるための治験です。
性別
女性
年齢
60歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年12月15日
大阪公立大学医学部附属病院大阪公立大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、骨粗鬆症患者に対して、ロモソズマブ投与後の治療として、デノスマブとゾレドロン酸水和物のどちらが骨密度に同等の効果をもたらすかを比較することである。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年01月20日
筑波大学医学医療系筑波大学医学医療系目的
女性アスリートのエネルギー不足による健康問題を解決するため、治験を行い、栄養指導による改善と月経異常や骨粗鬆症の改善を評価することを目的としている。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 30歳 未満
対象疾患
治験開始日2022年07月07日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
自己免疫疾患患者に副腎皮質ステロイドを投与する際、ビスフォスフォネート単剤投与とビスフォスフォネート製剤と活性型ビタミンD製剤の併用による骨密度変化量の比較を1年後に行うことを目的とした治験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年02月05日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、骨粗鬆症治療が効果不十分な閉経後の女性に対して、新しい治療法であるロモソズマブ皮下注シリンジの効果を調べ、骨量減少に対する新しい治療法を確立するためのデータを得ることを目的としています。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年08月24日
AgNovos Healthca..AgNovos Healthcare USA, LLC治験
治験
目的
この治験は、大腿骨近位部骨折を受けた人を対象に、二次骨折を予防する薬の安全性と効果を調べるものです。
性別
女性
年齢
65歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年01月04日
そぶえ整形外科そぶえ整形外科臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、骨粗鬆症の治療において、薬物療法や運動療法がロコモティブシンドロームにどの程度影響を与えるか、また予防効果があるかどうかを調べることです。
性別
女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年05月27日
長崎大学長崎大学臨床研究
臨床研究
目的
産後の女性に骨粗鬆症予防のためにカルシウムサプリメントを投与することが有効かどうかをランダム化比較試験で調べる。主要な評価指標は6ヶ月後の腰椎の骨密度の変化率で、副次的な評価指標は骨の微細構造や内分泌・骨代謝マーカーの変化など。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年02月08日
小早川整形リウマチクリニック小早川整形リウマチクリニック臨床研究
臨床研究
目的
閉経後の骨粗鬆症患者に対して、デノスマブとロモソズマブの効果を比較するための治験です。
性別
女性
年齢
45歳 以上 / 100歳 以下
対象疾患
治験開始日2021年01月06日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、骨粗鬆症を持つ透析患者にロモソズマブが効果的かつ安全であるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 100歳 未満
対象疾患
治験開始日2020年12月24日
小早川整形リウマチクリニック小早川整形リウマチクリニック臨床研究
臨床研究
目的
ロモソズマブという新しい治療薬の効果や副作用について、実際の患者さんで調べるための治験を行う。特に、血液中のカルシウム値の変化に注目して調べる。
性別
女性
年齢
50歳 以上 / 100歳 未満
対象疾患
治験開始日2020年01月31日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
今回の治験では、新しい骨粗鬆症治療薬であるロモソズマブの効果と安全性を、既存の治療薬であるデノスマブと比較して調べることが目的です。
性別
女性
年齢
75歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2019年12月19日
小早川整形リウマチクリニック小早川整形リウマチクリニック臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、新しい骨粗鬆症治療薬であるロモソズマブの後、ビスフォスフォネート製剤またはデノスマブの使用を比較し、骨密度の上昇効果や安全性を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 100歳 未満
対象疾患
治験開始日2019年12月12日