MDS
治験数:5
関連治験
大原薬品工業株式会社大原薬品工業株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、再発や治療が難しい血液疾患に対して新しい薬剤OP-2100を経口投与することによる、最大耐容量や安全性、薬剤の働きを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年08月04日
アムジェン株式会社アムジェン株式会社治験
治験
目的
この治験は、成人の骨髄性悪性腫瘍患者に新しい薬剤を投与し、その安全性や忍容性、効果的な用量を評価するために行われます。複数の施設で行われ、被験者の健康状態は厳密に監視されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2015年10月20日
カルナバイオサイエンス株式会社カルナバイオサイエンス株式会社治験
治験
目的
この治験は、がんが手術で取り除けない場合や再発したり、がんが他の部位に広がっている患者を対象に、新しい治療法AS-0141の安全性や効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年03月01日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験は、未治療の高リスクMDS患者を対象に、ベネトクラクスとAZAの併用療法の有効性と安全性を、プラセボとAZAの併用療法と比較して調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年09月01日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、薬物の投与量を個人に合わせて調整することで、再発や死亡率を低下させることができるかどうかを調べるもので、造血器悪性腫瘍患者を対象に行われます。海外での先行研究では、この方法が有効であることが示されています。日本でも、この方法が安全で有効であることを確認するために、多施設共同研究が行われます。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年05月28日