切除不能
治験数:64
関連治験
エーザイ株式会社エーザイ株式会社治験
治験
目的
治療
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、切除不能な悪性遠位胆管狭窄に対する6mm径と10mm径の金属ステントの効果を比較することです。治験は複数の施設で行われ、新しい治療法の有効性を確認するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月15日
Zymeworks BC Inc.Zymeworks BC Inc.治験
治験
目的
この治験は、新しい薬物であるzanidatamab zovodotinの適切な投与量を決定するための初めての人間での試験であり、安全性と有効性を確認するために複数の施設で行われる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年02月16日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、進行性の肝細胞癌患者に免疫チェックポイント阻害薬を使用する際、血液中のがん細胞数（CTC）が治療効果を予測するのに役立つかどうかを調査することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年08月01日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、手術ができなくなってしまったがん患者で、既存の治療が効かなかった場合に、新しい薬の効果と安全性を評価するための試験です。多くの病院で行われる予定です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月22日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
この治験は、HER2チロシンキナーゼドメイン変異を持つ肺がん患者に対して、新しい薬BI 1810631の経口投与が、従来の治療と比較してどのような効果があるかを調べるために行われるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
岡山大学病院岡山大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、手術で治せない肝細胞がん患者に、特定の菌を含んだ薬剤を投与することで、治療効果があるかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月15日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
大腸がんの治療に使用される新しい薬ABBV 400を、他の薬と併用して使用した場合の安全性や効果を調べるための試験です。治療歴のある切除不能な大腸がん患者を対象に行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月22日
名古屋市立大学医学部附属西部医療..名古屋市立大学医学部附属西部医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、高齢者の肺がん患者に対して、化学療法と放射線療法を同時に行う方法の最適な投与量を調べるための試験です。
性別
男性・女性
年齢
75歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月23日
小野薬品工業株式会社小野薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、HER2陰性で化学療法未治療の進行または再発胃がんを持つ人を対象に、新しい治療法の有効性と安全性を調べるための試験です。この治験では、新しい薬剤であるONO-4578とニボルマブを、既存の化学療法と比較して検証します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月14日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
この治験は、肺がん患者において、特定の点滴薬剤が間質性肺疾患に対して効果があるかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月01日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本人の再発や転移性、切除不能な有棘細胞癌を持つ患者を対象に、MK-3475Aの安全性と有効性を評価するための第2段階の試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月12日
小野薬品工業株式会社小野薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、根治切除不能な甲状腺がんの患者で、BRAF V600遺伝子変異を有する人を対象に、新しい薬の併用療法の効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月01日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
DS-3939aという薬剤を進行固形癌患者に投与する試験を、複数の施設で行い、初めて人に投与する段階の試験である。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年05月28日
山口大学医学部附属病院山口大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
「JON2105-P」という治験は、生殖細胞系列BRCA遺伝子病的バリアントを持つ切除不能・再発膵癌患者に対して、FOLFOX療法が有効かどうか、また安全性があるかどうかを調べるための第2相試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年05月31日
Parexel Internat..Parexel International Inc.治験
治験
目的
進行肝細胞癌患者に対する新しい治療法であるデュルバルマブとトレメリムマブの効果を調べるために、第IIIb相単群非盲検多施設共同試験(SIERRA)が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年02月06日
京都大学京都大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、大腸がんが肝臓に転移してしまった場合に、生体肝移植が有効かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月25日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、進行再発した胃がんに対して、新しい治療法であるS-1とニボルマブを併用することで、治療の安全性と有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月08日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター治験
治験
目的
この治験は、胸腺癌の成人患者に対して、カルボプラチン、パクリタキセル、ペムブロリズマブおよびレンバチニブの併用療法が有効かどうか、また安全かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年05月08日