高血圧症
治験数:41
関連治験
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
LCZ696とアムロジピンを併用した場合の高血圧治療の効果と安全性を、LCZ696単独投与と比較するための臨床試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
京都府立医科大学附属病院京都府立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、新しい治療法や医療製品の効果や安全性を評価することです。治験は患者の健康と安全を守りながら、治療法や製品の有効性を確認するために行われます。また、治験を通じて得られたデータは、将来の医療の発展や患者の治療法の選択肢を拡大するために活用されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2024年03月12日
日本臨床研究オペレーションズ株式..日本臨床研究オペレーションズ株式会社治験
治験
目的
肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬をすでに受けている成人患者に対し、新しい治療薬の効果と安全性を調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
株式会社CureApp株式会社CureApp治験
治験
目的
CureApp HTという高血圧治療アプリを使いながら、降圧薬を休薬することができるかどうかを調べる臨床試験を行う。対象は本態性高血圧症患者。
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年12月15日
国立大学法人京都大学医学部附属病院国立大学法人京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、個人に合わせた疾患予防アプリが健康行動を改善するために必要な要件を調べ、その効果を確認することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 74歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月24日
東京大学大学院工学系研究科バイオ..東京大学大学院工学系研究科バイオエンジニアリング専攻個別化保健医療講座治験
治験
目的
この治験は、メタボリックシンドローム複合疾患患者を対象に、アプリケーションを使った生活習慣病改善の効果と安全性を調べる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年10月01日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺高血圧症という病気の患者さんの状態や生活の質について調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 以上 / 100歳 0ヶ月 未満
対象疾患
治験開始日2023年09月27日
広島大学病院広島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
高血圧と腎臓病を合併する患者に対して、薬の効果を調べる試験が行われる。具体的には、アンジオテンシン受容体拮抗薬とエサキセレノンを併用した場合の効果が評価される。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年08月28日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
高血圧症の治療薬であるエンレスト錠の特定使用成績調査を行う治験があります。この治験は、エンレスト錠の効果や安全性を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
北海道大学北海道大学臨床研究
臨床研究
目的
「POPLAR研究」という治験は、肺動脈性肺高血圧症の特徴を持つ患者さんに焦点を当て、間質性肺疾患と合併している肺高血圧症の治療方法を複数の医療機関で調査する研究です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月08日
MSD株式会社MSD株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺動脈性肺高血圧症の患者を対象に、治療の効果を調べるための研究です。具体的には、過去に治療を受けた患者のデータを分析し、治療の有効性や安全性を評価することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
妊娠高血圧症候群の予防薬として期待されるプラバスタチンの安全性と効果を検討するため、妊娠高血圧症候群の既往をもつ妊婦に対して、プラバスタチン内服を行い、内服群と非内服群での妊娠高血圧症候群の発症率を比較して有効性および安全性を検討する。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月11日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、心臓の病気で肺の血圧が高くなっている患者に、新しい薬AZD3427を追加して治療することが効果的で安全かどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月01日
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺動脈性肺高血圧症（PAH）患者に対して、セレキシパグという治療法の効果や副作用を調べるために行われます。具体的には、セレキシパグの肺血行動態、運動耐容能、心機能、血清マーカー、呼吸機能、WHO機能分類クラス、リスク分類の変化、臨床的悪化イベント発現までの期間、副作用発現等について観察し、治療を開始した時期によって患者背景や主要アウトカムに違い...
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月22日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺高血圧症の診断や病状評価に必要な検査を受ける患者に対して、新しい検査方法を試して安全性を確認し、肺高血圧症の診断に役立つ一酸化窒素吸入による検査方法を確立することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月16日
福島県立医科大学会津医療センター福島県立医科大学会津医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験では、高血圧症の治療において、家庭用の血圧計、体重計、活動量計からリアルタイムに送信されるデータを利用して、フィードバックやオンライン診療を行い、血圧値を比較することで、治療の改善を目指す。
性別
男性・女性
年齢
40歳 0ヶ月 以上 / 75歳 0ヶ月 未満
対象疾患
治験開始日2022年05月13日
Insmed Incorpora..Insmed Incorporated治験
治験
目的
この治験の主な目的は、PAHを持つ参加者におけるTPIPの長期使用の安全性と耐容性を評価することです。治験は、INS1009-201（NCT04791514）、INS1009-202（NCT05147805 / jRCT2071220033）および他のPAH患者を対象としたTPIPのリードイン研究からのデータを使用して実施されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 超える / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月07日
東邦大学医療センター佐倉病院東邦大学医療センター佐倉病院目的
この治験の目的は、プレッシャーワイヤーを使って肺動脈の微小循環障害を評価する方法を確立することです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月29日
昭和大学保健医療学部（昭和大学病..昭和大学保健医療学部（昭和大学病院、昭和大学病院附属東病院、昭和大学江東豊洲病院）目的
この研究は、鼻カニュラを使用している成人患者を対象に、医療関連機器圧迫創傷の有無や安全性、使用感などを調査することを目的としています。対象となる疾患には、肺炎や心疾患などが含まれます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月16日
国立大学法人北海道大学 北海道大..国立大学法人北海道大学 北海道大学病院臨床研究
臨床研究
目的
東日本での強皮症関連肺高血圧症についての研究を行うための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月19日