健康被験者
治験数:5
関連治験
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
健康な人を対象に、新しい薬の安全性や効果を調べるための治験を行います。具体的には、二重特異性抗体という薬の投与方法や効果を調べます。治験はランダム化やプラセボ対照などの厳密な方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 55歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
TIN816という薬の安全性や効果を評価するために、日本人の健康な人たちを対象にした治験を行います。試験はランダム化され、被験者や医師は知らないようになっています。また、プラセボ（偽薬）と比較して、徐々に量を増やしながら一回の投与を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年09月01日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
健康な人を対象に、薬剤の効果や摂取方法について調べる治験を行います。具体的には、BLZ945という薬剤の懸濁用顆粒を評価し、カプセルと比較して食事の影響を調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 55歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
持田製薬株式会社持田製薬株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、健康な男性を対象に、RGB-19とトシリズマブの薬物の動きが同じかどうかを調べることです。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 40歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年04月01日
目的
この治験は、健康な人とアルツハイマー病の患者に新しい薬を投与して、その安全性や効果を評価するもので、3つのパートに分かれており、参加者は1つのパートにしか参加できない。
性別
男性・女性
年齢
50歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1