尿路上皮癌
治験数:15
関連治験
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
再発または転移性のがん患者を対象に、新しい治療法であるイフィナタマブ デルクステカン（I-DXd）の効果と安全性を評価するための試験を行います。この試験はがんの種類に関係なく行われ、第II相試験であり、患者や医師は治療内容を知っています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年05月15日
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、尿路上皮癌の治療中に起こる身体の変化や運動能力、生活の質を調査することです。
年齢
20歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年03月28日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、エンフォルツマブベドチンという薬が皮膚障害を引き起こす方法について、複数の機関が協力して観察する研究です。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月09日
大阪大学 大学院工学研究科 環境..大阪大学 大学院工学研究科 環境エネルギー工学専攻臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、上部尿路上皮癌に対する光線力学療法（PDT）の最適な光照射パワーと光照射時間を調べるための光学測定試験です。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月31日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、エンフォルツマブベドチンという薬によって引き起こされる皮膚障害を予防するために、ステロイド外用薬を投与することが安全で効果的かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月27日
Seagen Inc.Seagen Inc.治験
治験
目的
この治験は、局所進行切除不能または転移性のHER2発現尿路上皮癌患者を対象に、Disitamab Vedotin（RC48-ADC）単剤療法またはペムブロリズマブとの併用療法の有効性と安全性を評価するための第II相、複数コホート、非盲検、多施設共同試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月28日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
進行性尿路上皮癌に対する新しい治療薬pembrolizumabに、生菌製剤であるCBM 588を併用することが有効かどうかを調べるための治験が行われます。治験では、CBM 588を併用しない群と比較して、無増悪生存期間や全生存期間、治療効果の評価などが行われます。また、CBM 588を併用した場合の副作用も調べられます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月09日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験は、PD-1/PD-L1阻害剤が効かない進行性尿路上皮癌患者に対して、経口がんワクチンの安全性と有効性を評価するものである。経口がんワクチンの投与量や期間も詳しく記載されている。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年01月01日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
進行／転移性固形癌患者に対して、新しい治療法であるDatopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）を単独で使用する場合と、既存の抗がん剤と併用する場合の安全性、忍容性、有効性を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 130歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月10日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
エンホルツマブベドチンという抗がん剤が販売されたが、使用すると皮膚障害が出る可能性が高いため、治療前の皮膚ケア介入が有効かどうかを検証するための研究が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年08月08日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験は、生殖細胞系列又は体細胞の相同組換え修復遺伝子変異を有する進行・再発のがん患者に対して、NiraparibとPD-1阻害剤（ニボルマブもしくはペムブロリズマブ）の効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年02月01日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
日本人の進行固形がん患者を対象とした新しい治療薬「Sacituzumab Govitecan」の第1/2相の臨床試験を行うことが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年10月06日
目的
本治験は、尿路上皮がんを持つ患者を対象に、新しい化学療法の有効性と安全性を検証するための試験です。標準治療と比較して、新しい治療法の効果を調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
大鵬薬品工業株式会社大鵬薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、がん患者に対して新しい薬TAS0313の効果や安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2017年11月01日
さいたま市立病院さいたま市立病院目的
この治験の目的は、膀胱内に生理食塩水を注入する治療法の再発率や生存率を調べ、その安全性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 ヶ月 週 日 時間 以上 / 歳 ヶ月 週 日 時間 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1