多発性骨髄腫
治験数:46
関連治験
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、未治療の多発性骨髄腫患者を対象に、複数の治療法の効果を比較するための第3相ランダム化試験を行うことです。治験では、teclistamabとダラツムマブ皮下投与製剤及びレナリドミドの併用、talquetamabとダラツムマブ皮下投与製剤及びレナリドミドの併用、そしてダラツムマブ皮下投与製剤、レナリドミド及びデキサメタゾンの併用を比較します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年05月24日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年04月03日
F. Hoffmann-La R..F. Hoffmann-La Roche治験
治験
目的
再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象とした新しい治療法の安全性や効果を評価するための臨床試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年12月14日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この研究の目的は、新しい治療法の安全性や効果を調査することで、再発性または難治性の多発性骨髄腫および髄外疾患（EMD）の患者に対して治療法を提供するための情報を得ることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月31日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
治験の目的は、エルラナタマブという薬の安全性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2021年02月18日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
再発または難治性多発性骨髄腫患者に対して、新しい治療法であるエルラナタマブの効果や安全性を従来の治療法と比較するための研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月14日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
初めて発症した多発性骨髄腫（NDMM）の成人患者で、自分の幹細胞を移植した後に治療が効果的でなかった場合、idecabtagene vicleucel（ide-cel）とレナリドミド（LEN）の維持療法がレナリドミド単独維持療法と比較して有効で安全かどうかを調べるための第3相試験（KarMMa-9）を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月24日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
「SUCCESSOR-1」という治験は、再発又は難治性の多発性骨髄腫（RRMM）患者を対象に、2つの治療法(Mezigdomide（CC-92480）、ボルテゾミブ及びデキサメタゾン（MEZIVD）とポマリドミド、ボルテゾミブ及びデキサメタゾン（PVD）)を比較する試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月04日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
「SUCCESSOR-2」という治験は、再発又は難治性の多発性骨髄腫（RRMM）患者を対象に、新しい薬剤「Mezigdomide（CC-92480/BMS-986348）」と既存の薬剤「カルフィルゾミブ及びデキサメタゾン（MeziKd）」を比較する試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月04日
北海道大学病院北海道大学病院治験
治験
目的
この治験は、未治療の多発性骨髄腫患者に対して、自分自身の血液幹細胞を移植した後に、Isatuximab、Pomalidomide、Dexamethasoneの併用療法が有効で安全かどうかを調べる試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 70歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月06日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
多発性骨髄腫の再発や治療が難しい患者を対象に、新しい治療薬のCC-93269の第1段階の試験を行う。この治療薬は、BCMA x CD3 T細胞活性化抗体と呼ばれるものである。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年08月21日
再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者の治療における新薬ベランタマブ マホドチン（GSK2857916）の効果を検証する、第I/II 相、無作為化、非盲検、プラットフォーム試験 - DREAMM 5
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社治験
治験
目的
「DREAMM 5」という治験は、再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）患者を対象に、新しい抗がん剤「ベランタマブ マホドチン」の効果を単独で評価するとともに、既存の抗がん剤との併用療法の有効性を調べるための試験です。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月30日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
多発性骨髄腫（NDMM）患者に対して、自家幹細胞移植（ASCT）後のiberdomide維持療法とレナリドミド維持療法を比較する治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年07月13日
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社治験
治験
目的
多発性骨髄腫患者を対象に、新しい治療法「belantamab」の単独使用と他の治療法との併用の安全性、忍容性、有効性を調べるための試験が行われます。試験は、第I/II相、非盲検、多施設共同、用量漸増及び拡大試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年08月15日
Regeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals, Inc.治験
治験
目的
本治験は、再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象に、新しい治療薬REGN5458の安全性、効果、用量制限毒性を評価するために行われます。第I相では、用量を漸増させながら安全性を確認し、第II相での推奨用量を決定します。第II相では、3次治療以降に疾患進行が認められた患者や、3種類の薬剤に抵抗性を示す患者を対象に、REGN5458の抗腫瘍活性を評価します。日...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年03月30日
Regeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals, Inc.治験
治験
目的
再発又は難治性MM患者を対象に、新しい治療薬REGN5458の安全性、忍容性及び用量制限毒性（DLT）を評価し、第II相試験の推奨用量（RP2DR）を決定するために、第I相用量漸増パートの治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年03月30日
大分大学医学部附属病院大分大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、ウイルス感染疾患が疑われる患者の検体を採取し、様々なウイルスをスクリーニングし、必要に応じてウイルス量を定量することにより、原因ウイルスの同定・病勢の判断・治療効果の判定を行うことを目的としています。具体的には、HSV-1、HSV-2、HHV-6、HHV-7、HHV-8、VZV、EBV、BKV、JCV、CMV、HBV、ADV、ヒトパルボウイルス...
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年03月11日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
本治験は、多発性骨髄腫（MM）患者を対象とした継続投与試験で、イサツキシマブの長期的な安全性を評価することを目的としています。先行の試験に参加し、ベネフィットを得ているMM成人患者が対象で、イサツキシマブを継続使用できるようにすることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月15日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
本治験は、前治療歴を有する難治性多発性骨髄腫（RRMM）成人患者を対象に、カルフィルゾミブ及びデキサメタゾンとの併用でのイサツキシマブ皮下（SC）投与の有効性を評価することを目的としています。イサツキシマブSC投与の実現可能性が確認された後、患者は2つの投与方法のうちの1つに無作為に割り付けられます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月01日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
「cilta-cel」という医薬品の販売用規格外の効果と安全性を調べるための治験を行うことが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月31日