デュシェンヌ型筋ジストロフィー
治験数:7
関連治験
独立行政法人国立病院機構大阪刀根..独立行政法人国立病院機構大阪刀根山医療センター
治験
治験
目的
Tranilastという薬がデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者にどのような効果があるかを調査するための試験を行います。試験は10歳以上の患者を対象に行われ、運動機能、呼吸機能、心機能に対する効果や安全性を評価します。
性別
男性
年齢
10歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
株式会社カネカ株式会社カネカ
治験
治験
目的
この治験は、デュシェンヌ型筋ジストロフィーという病気に対して、ヒトの羊膜由来の細胞KA-301が安全かつ効果的かどうかを調べるための試験です。複数の医療機関で行われ、比較対象のグループはなく、被験者や研究者が治験の内容を知っている非盲検試験です。
性別
男性・女性
年齢
5歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
サレプタ・セラピューティクスインクサレプタ・セラピューティクスインク
治験
治験
目的
デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象に、SRP-9001という治療法の安全性と有効性を評価するための治験が行われます。この治験は、多くの国で行われ、ランダム化や二重盲検、プラセボ対照などの方法が使われます。
性別
男性
年齢
8歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
PTC Therapeutics..PTC Therapeutics, Inc.
治験
治験
目的
この治験は、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの患者さんたちに、新しい薬を長期間投与した場合の安全性や効果を調べるものです。治験に参加する人たちは、すでに第III相試験に参加して治療効果があったことが確認された人たちです。
性別
男性
年齢
5歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
国立研究開発法人国立精神・神経医..国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター
治験
治験
目的
「デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者に対して、TAS-205という薬の効果を調べるために、無作為化プラセボ対照の比較試験と、非盲検の継続投与試験を行う第3相の治験を実施する」という目的がある。
性別
男性
年齢
5歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
目的
本試験は、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの男児を対象に、新しい薬の長期的な安全性や効果を調べるための試験です。約105人が参加し、前回の試験のデータに基づいて最大忍容量を決定します。プラセボは使用しません。
性別
男性
年齢
6歳以上 / 18歳以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
目的
この治験は、歩行可能なDMDと診断された男児を対象に、PF-06252616という治験薬の第2相試験です。治験薬は約96週間にわたり4週間に1回の頻度で静脈内注入されます。
性別
男性
年齢
6歳以上 / 9歳以下
試験フェーズ
フェーズ2