血友病A
治験数:8
関連治験
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、抗体と血液中の濃度、凝固検査値の関係を調べるために複数の機関で行われる臨床研究です。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
BioMarin Pharmac..BioMarin Pharmaceutical Inc.
治験
治験
目的
この治験は、日本人の血友病A患者で、血液凝固第VIII因子の残存活性レベルが1 IU/dL未満の人を対象に、ヒト第VIII因子のアデノ随伴ウイルスベクター媒介遺伝子導入の治療法の有効性と安全性を評価するものです。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
治験
治験
目的
血友病A患者において、エミシズマブからNNC0365-3769(Mim8)への治療切替時の安全性を調べる非盲検試験を行う。対象は血液凝固第VIII因子に対するインヒビターを保有するかどうかの成人・青年血友病A患者。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 12歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
ノボノルディスクファーマ株式会社ノボノルディスクファーマ株式会社
治験
治験
目的
この治験は、血友病A患者を対象に、新しい治療薬Mim8の長期的な安全性と有効性を調べるものです。治験に参加する患者は、血液凝固第VIII因子インヒビターを持っているかどうかに関わらず、選ばれます。
性別
男性・女性
年齢
1歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
ノボノルディスクファーマ株式会社ノボノルディスクファーマ株式会社
治験
治験
目的
この治験は、12歳未満の小児血友病A又はB患者を対象に、新しい治療薬concizumabの予防効果と安全性を評価するために行われます。治療歴のあるかないかに関わらず、インヒビターを保有する患者も対象となります。
性別
男性
年齢
下限なし / 12歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
奈良県立医科大学附属病院奈良県立医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
エミシズマブとFⅧ製剤を併用する際に、非インヒビター保有血友病A患者に対するFⅧ製剤の適正使用の用量選択の判断に役立てるため、投与前後の凝固状態をモニタリングして臨床症状との関係を調べる治験が行われる。また、エミシズマブとFⅧ製剤を併用する際により安全に使用できるエビデンスを創出することも目的としている。
性別
男性
年齢
4歳 以上 / 上限なし
対象疾患
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験
目的
PF-06741086という治療法は、血友病AまたはBに対する既存の治療法よりも優れており、週1回の皮下投与による治療は利便性が高く、出血事象の減少が期待される。
性別
男性
年齢
12歳以上 / 74歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
中外製薬株式会社中外製薬株式会社
目的
NXT007という薬を健康な男性と血友病A患者に投与し、その薬の忍容性、安全性、効果、薬の働き方などを調べるための治験を行います。
性別
男性
年齢
12歳以上 / 59歳以下
試験フェーズ
フェーズ1