非小細胞肺癌
治験数:94
関連治験
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
再発または転移性のがん患者を対象に、新しい治療法であるイフィナタマブ デルクステカン（I-DXd）の効果と安全性を評価するための試験を行います。この試験はがんの種類に関係なく行われ、第II相試験であり、患者や医師は治療内容を知っています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年05月15日
Delta-Fly Pharma..Delta-Fly Pharma株式会社治験
治験
目的
非小細胞肺癌の特定の遺伝子変異を持つ患者に対して、アファチニブとDFP-14323を併用する治療の効果を調査するための臨床試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
F.ホフマン・ラ・ロシュ社F.ホフマン・ラ・ロシュ社治験
治験
目的
IIB期、IIIA期、または一部のIIIB期のPD-L1陽性非小細胞肺がん患者を対象に、プラチナ製剤併用の術後補助化学療法を行った後の治療効果を比較するための臨床試験を行います。治験では、チラゴルマブとアテゾリズマブの併用療法とプラセボとアテゾリズマブの併用療法を比較し、効果を調査します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月25日
ＦｏｒｔｒｅａＪａｐａｎ株式会社ＦｏｒｔｒｅａＪａｐａｎ株式会社治験
治験
目的
転移性非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象に、新しい薬の効果や安全性を他の既存の薬と比較するための大規模な臨床試験が行われます。この試験は、SB27（ペムブロリズマブの後続品候補）とキイトルーダの効果や副作用、薬物の働き方、免疫反応などを調査するもので、複数の医療機関で行われ、ランダムに患者を割り当てる方法で進められます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月09日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社臨床研究
臨床研究
目的
要約：この研究は、手術前に血液中のDNAを分析し、手術後のがんの進行度との関係を調査することで、切除可能な肺がん患者の治療方法を向上させるための研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月25日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年10月01日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
肺がん手術中にICGという薬を使って、リンパ液の流れを調べる研究を行います。この研究の目的は、ICGの効果と安全性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年02月22日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
TRIDENT-3は、TKI未治療のROS1融合遺伝子陽性NSCLC患者を対象に、Repotrectinibとクリゾチニブを比較する治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月18日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
KRAS G12C変異を有する肺がん患者に対する新しい治療法の効果を調べるための国際共同試験が行われる。この試験では、LY3537982とペムブロリズマブの併用療法が、既存の治療法と比較してどのような効果があるかが検証される。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月24日
アムジェン株式会社アムジェン株式会社治験
治験
目的
この治験は、肺がんの一種であるKRAS p.G12C変異陽性かつPD-L1陰性の患者を対象に、新しい治療法であるソトラシブとプラチナダブレット併用療法の有効性を、従来の治療法であるペムブロリズマブとプラチナダブレット併用療法と比較するために行われるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 100歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月16日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
この治験は、HER2チロシンキナーゼドメイン変異を持つ肺がん患者に対して、新しい薬BI 1810631の経口投与が、従来の治療と比較してどのような効果があるかを調べるために行われるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、非小細胞肺がんの手術後に再発した場合に、全身治療後の維持療法と局所療法を比較するものです。ランダム化比較第III相試験という方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月24日
大鵬薬品工業株式会社大鵬薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、上皮成長因子受容体及び未分化リンパ腫キナーゼ遺伝子変異のない転移性非小細胞肺癌患者を対象に、新しい治療法であるzimberelimabやdomvanalimabを化学療法と比較するための試験である。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月01日
福島県立医科大学福島県立医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、非小細胞肺がんの手術後にアテゾリズマブという薬を使った治療が、TCRレパトアという予測マーカーとしてどのように役立つかを調べるために、複数の医療機関で行われる研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月31日
名古屋市立大学医学部附属西部医療..名古屋市立大学医学部附属西部医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、高齢者の肺がん患者に対して、化学療法と放射線療法を同時に行う方法の最適な投与量を調べるための試験です。
性別
男性・女性
年齢
75歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月23日
協和キリン株式会社協和キリン株式会社治験
治験
目的
この治験は、KK2269という薬剤を単独で投与するか、ドセタキセルと併用して投与する場合の、成人がん患者の安全性と忍容性を評価するために行われる非盲検の第I相用量漸増試験です。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、切除できない転移性の非小細胞肺がんに対して、2つの薬を併用する治療法の安全性と有効性を調べる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月14日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、進行したがん患者に対して、新しい薬剤であるMK-2870を単独で投与する治療法と、ペムブロリズマブという薬剤と化学療法との併用療法を試験するものです。第Ⅰ相試験とは、安全性や投与量などの基本的な試験を行うものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月27日
独立行政法人国立病院機構九州がん..独立行政法人国立病院機構九州がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
LOGIK2301は、高齢者のII/III期非小細胞肺癌患者に対して、手術後のAtezolizumab治療の有効性を調べる臨床試験です。
性別
男性・女性
年齢
75歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月15日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
この治験は、肺がん患者において、特定の点滴薬剤が間質性肺疾患に対して効果があるかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月01日