非小細胞肺癌
治験数:102
関連治験
大鵬薬品工業株式会社大鵬薬品工業株式会社治験
治験
目的
CLN-081という薬剤の効果を確かめるために、患者に投与して効果を評価する治験を行います。具体的には、投与した患者の奏効率と奏効期間を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年05月01日
大鵬薬品工業株式会社大鵬薬品工業株式会社治験
治験
目的
TAS3351という薬の安全性や効果を調べるために、治験を行います。具体的には、薬の適切な投与量やスケジュールを決めるために第II相推奨用量を調べ、薬の効果を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年03月31日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、未治療の転移性非小細胞肺癌患者を対象に、2つの治療法の効果を比較するものである。具体的には、MK-3475Aとペムブロリズマブをそれぞれ皮下投与または静脈内投与した場合の血中濃度を比較し、最適な投与方法を探ることが目的である。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月05日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
非小細胞肺がんの転移患者を対象に、新しい薬の併用療法がMK-3475単独療法と比較してどのような効果があるかを調べる治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月08日
大鵬薬品工業株式会社大鵬薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、非小細胞肺がん患者に対して、AB122とAB154という薬剤を化学療法と併用して投与することで、その安全性と忍容性を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年05月01日
山梨大学医学部附属病院山梨大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、手術ができないまたは手術を拒否する患者に対して、新しい放射線治療法が有効かどうかを検証することです。具体的には、サイバーナイフによる放射線治療を行い、その効果を多施設で試験することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月10日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年04月02日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、胸膜播種を有する肺がん患者に対して、標準的な薬物療法に加えて原発巣切除を行うことが有効かどうかを、標準的な薬物療法だけと比較して検証することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 79歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年02月28日
東京医科大学東京医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、アテゾリズマブ術後補助療法を受ける患者に対する観察研究で、その有効性と安全性を確認することが目的。また、ePROを用いた早期症状検出の可能性や、治療前の血液検査結果と再発リスクの関係なども調べる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月01日
独立行政法人国立病院機構九州がん..独立行政法人国立病院機構九州がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、がん免疫複合療法を受ける肺がん患者にシンバイオティクスを与え、腸内細菌叢の変化を調べることで、がん治療の効果と腸内細菌叢の関係を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月10日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験は、未治療の肺がん患者において、新しい治療法であるtelisotuzumab vedotinの効果を調べるものである。具体的には、治療の効果期間や生存期間、身体機能やQOLの変化、安全性などを調べる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月09日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、ドライバー遺伝子が陰性または不明の進行性非小細胞肺がん患者に対して、プラチナ製剤併用療法と免疫チェックポイント阻害薬を組み合わせた治療を行った後、再発した患者に対して局所治療と免疫チェックポイント阻害薬の集学的治療の有効性と安全性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月09日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年02月01日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、進行性の肺がん患者に対して、経口薬のロルラチニブを使用して治療効果を評価するものです。評価方法は、抗腫瘍効果を示す「客観的奏効割合（Objective Response Rate: ORR）」を用います。対象となる患者は、LTK融合遺伝子が陽性の人です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月01日
京都府立医科大学附属病院京都府立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、未治療の進行性非小細胞肺がんで、腫瘍内にPD-L1というタンパク質が多く存在する場合に、ラムシルマブとエルロチニブを併用することで治療効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月12日
国立がん研究センター中央病院国立がん研究センター中央病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、非小細胞肺癌に対するPD-1経路阻害薬が52週以上の長期にわたり効果があった患者において、血中ctDNAが予後因子・効果予測因子になるかどうかを調べるために行われます。患者毎に腫瘍組織検体と血液検体を用いた全エクソーム解析を行い、登録時の血漿中の腫瘍由来DNAの変異アレル頻度を調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年01月07日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺がんの一種であるEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌に対して、オシメルチニブという薬の効果を評価するために行われます。具体的には、オシメルチニブ治療後に残ったがんの部分に放射線療法を行うことで、治療効果と安全性を確認することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年12月27日
聖マリアンナ医科大学聖マリアンナ医科大学臨床研究
臨床研究
目的
80歳以上の高齢者で、肺野末梢小型の非小細胞肺癌を持つ人を対象に、楔状切除という新しい治療法が、従来の区域切除と比べて全生存期間において同等以上の効果があるかどうかをランダム化比較試験で調べる。
性別
男性・女性
年齢
80歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年12月02日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、新しい薬の「Sacituzumab govitecan（SG）」が、既存の薬「ドセタキセル」と比べて、患者の全生存期間（OS）を改善するかどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年10月13日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、amivantamabという薬剤を皮下投与することで、抗腫瘍効果と安全性を評価することです。また、特定のグループ（コホート4）については、安全性について詳しく調べることも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月10日