加齢黄斑変性
治験数:6
関連治験
協和キリン株式会社協和キリン株式会社治験
治験
目的
KHK4951という薬の効果と安全性を、新生血管を伴う加齢黄斑変性患者を対象に調べるための治験が行われる。この治験は、多数の施設で行われ、ランダム化や二重遮蔽などの方法で比較される。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月04日
中外製薬株式会社中外製薬株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験では、網膜疾患の治療に承認されたロシュ眼科製品を使用した患者に対して、治療の有効性や安全性、治療方法や決定に影響を与える要因などを長期的に評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年11月18日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
今回の治験の目的は、新生血管を伴う加齢黄斑変性の患者において、ALT-L9 2 mg/50 µLとアイリーア（アフリベルセプト）の効果が同等であるかどうかを調べることです。具体的には、最高矯正視力（BCVA）を比較して、治療効果の同質性を確認することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
50歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年06月15日
名古屋市立大学名古屋市立大学治験
治験
目的
この治験は、日本人の加齢黄斑変性や糖尿病黄斑浮腫の患者を対象に、新しい治療法の安全性や効果を調べるものです。具体的には、ラニビズマブ充填液を24週間ごとに再充填する治療法の安全性や忍容性、そして加齢黄斑変性患者における視力の改善効果を調べます。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年10月01日
東京慈恵会医科大学附属柏病院東京慈恵会医科大学附属柏病院再生医療
再生医療
目的
この治験は、加齢黄斑変性症の患者に対して、新しい治療法の安全性と有効性を調べるものである。治療法は、標準治療の後に皮下注射を行うもので、過去の治療法と比較して有効性を評価する。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年05月07日
独立行政法人地域医療機能推進機構..独立行政法人地域医療機能推進機構中京病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、新しい眼内視鏡装置を使って手術中にフルオレセイン蛍光眼底血管造影（FA）を行い、その画像データを収集・分析し、眼内視鏡を使った術中FAの有用性と安全性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
対象疾患
治験開始日2019年11月14日