帯状疱疹
治験数:5
関連治験
マルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンターマルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンター治験
治験
目的
この治験は、帯状疱疹後神経痛患者に新しい薬を単回または反復投与することで、その有効性と安全性を確認するための試験です。プラセボと比較して、ランダム化された二重盲検の試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年11月01日
横浜市立市民病院横浜市立市民病院臨床研究
臨床研究
目的
HIV感染者が帯状疱疹にかかりやすいため、帯状疱疹を予防するワクチンが2種類あるが、どちらが効果的か比較されていない。この研究では、不活化帯状疱疹ワクチンが水痘生ワクチンよりも効果的であるかどうかを調べることが目的。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年05月19日
秋田大学医学部附属病院秋田大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、ルパタジンフマル酸塩という薬を服用することで、帯状疱疹による痛みの改善と帯状疱疹後神経痛の予防ができるかどうかを調べる臨床研究です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年11月01日
愛媛大学大学院医学系研究科愛媛大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
この研究では、50歳以上で帯状疱疹の既往がない人を対象に、乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」を接種することで、帯状疱疹の発症リスクを調べるための研究です。治験に参加する人たちは、既に「愛大コーホート研究」に参加している人たちから選ばれます。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2019年10月11日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社目的
この治験は、帯状疱疹後神経痛を持つ患者を対象に、新しい薬EMA401の安全性と効果を評価するための試験です。疼痛強度スコアを指標に、3つの用量で比較し、二重盲検、プラセボ対照、ランダム化の方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2017年12月01日