心房細動
治験数:34
関連治験
済生会熊本病院済生会熊本病院臨床研究
臨床研究
目的
焼灼治療の出力を60Wと90Wに分けて比較し、有効性と安全性を調査する。有効性は肺静脈隔離の成功率や食道への影響を調査し、安全性は合併症や食道障害、胃の動きの低下を比較する。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月08日
国立研究開発法人国立循環器病研究..国立研究開発法人国立循環器病研究センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、発作性心房細動患者に対してクライオバルーンアブレーションを行う際、冷却面積が肺静脈隔離ラインに与える影響を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年01月09日
東海大学医学部付属病院東海大学医学部付属病院目的
心不全患者の心房細動に対する治療法を、多職種の専門家が協力して研究することで、治療の効果を評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月06日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
「Ext-LINE試験」という治験は、ExTRaマッピングガイドアブレーションと解剖学的な線状焼灼術の有用性を検討するための無作為化試験です。
性別
男性・女性
年齢
21歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年11月22日
浜松医科大学浜松医科大学臨床研究
臨床研究
目的
「ARCHERY試験」という治験は、心房細動の再発患者に対して、Fractionation mapとVoltage mapという2つの方法でアブレーションの有効性を比較するものです。具体的には、STDEとLVZという指標を使って評価を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月02日
九州大学病院九州大学病院治験
治験
目的
この治験は、頻脈を伴う上室性不整脈患者に対して、新しい治療法である経静脈迷走神経刺激カテーテルの安全性と有効性を検証するものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年09月12日
広島大学病院広島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、Sacubitril/Valsartanという薬が心房細動の再発を抑制する効果があるかどうかを調べるものです。具体的には、カテーテルアブレーションという治療を受けた後に、再発を防ぐことができるかどうかを検証します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年08月08日
京都府立医科大学京都府立医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、心房細動アプリの体験共有機能が、カテーテルアブレーション術後の精神的負担にどのような影響を与えるかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年01月19日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心臓手術後にApple Watchを使用した新しい抗凝固療法の効果を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
22歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月19日
山梨大学医学部山梨大学医学部臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心臓の病気である心房細動を治療するために、新しいカテーテルを使って効果を調べるものです。複数の施設で行われ、ランダムに患者を選んで比較します。カテーテルの先端が柔らかく、血流を良くすることで治療効果を高めることが期待されています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年07月15日
国際医療福祉大学 三田病院国際医療福祉大学 三田病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、持続性心房細動の治療に使われるカテーテルの効果を実際の患者さんで評価するためのものです。具体的には、QDOT MICRO®カテーテルを使って肺静脈隔離を行い、その効果を調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年11月01日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
心房細動を持つ人を対象に、新しい薬Milvexianの効果と安全性を、既存の薬アピキサバンと比較するための治験が行われる。治験は第3相で、ランダム化、二重盲検、ダブルダミー、並行群間、実薬対照試験となる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年07月07日
浜松医科大学浜松医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、TactiFlexという治療器具を使って、心房細動を治療する方法に焦点を当てた研究です。焼灼間距離が治療効果にどのような影響を与えるかを調べるため、複数の医療施設で行われる前向き無作為化介入研究です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年06月25日
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心房細動症例に対して新しい治療法であるSATAKE･HotBalloonカテーテルを使用した場合の効果を調べるための全国観察研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年06月17日
ラボコープ・ディベロップメント・..ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験は、既存の経口抗凝固療法が適さないと判断された心房細動患者に、新しい治療法の安全性と効果を確認するために行われるものです。月に1回投与されるabelacimabがどのように患者に影響するかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
65歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年04月21日
国立研究開発法人国立循環器病研究..国立研究開発法人国立循環器病研究センター臨床研究
臨床研究
目的
「WATCHMAN FLX」という治療法が、心臓の病気「非弁膜症性心房細動」の患者さんに効果があるかどうかを調べるための治験が行われます。治験では、ICEという技術を使って、左心耳閉鎖術を行います。治験は、複数の病院で行われ、安全性と有効性を評価します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年03月27日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
心臓の病気である心房頻拍や心房細動の患者に対して、治療の一つであるカテーテルアブレーションにおいて、マーシャル静脈にエタノールを注入する方法（ケミカルアブレーション）が安全かどうかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月24日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、糖尿病と心房細動を合併している患者に対して、心房細動の治療後に再発を抑制するためにSGLT2阻害薬を使うことが効果的かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年02月06日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、ドブタミンという薬剤が心房細動症例において左心耳血栓診断の精度を向上させる可能性があるかどうかを検証するものである。これまでの報告では示唆されているが、十分なエビデンスがないため、本試験が必要とされている。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月27日
帝京大学医学部附属病院帝京大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験は、虚血性脳卒中のリスクが高い患者に対して、長期的な薬物治療が推奨される状況で、新しい治療法であるAMJ-505左心耳閉鎖機器が安全で効果的かどうかを、既存の治療法であるNOAC療法と比較して評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年06月09日