クローン病

治験数:34

関連治験

募集前
Manufacturer東邦大学医療センター佐倉病院東邦大学医療センター佐倉病院
治験
治験

目的
CT-P13 SCという薬の有効性と安全性を調べるために、日本人のクローン病患者を対象とした治験が行われます。治験は単一のグループで行われ、盲検ではなく、第III相の試験となります。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 75歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
クローン病
治験開始日2023年11月30日
募集中
Manufacturerアッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験

目的
中等症から重症の活動性クローン病患者を対象に、リサンキズマブ皮下投与による治療の効果と安全性を評価するための第III相の治験を行います。治験はランダム化され、プラセボと比較して行われ、二重盲検の方法で進められます。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
クローン病
治験開始日2024年03月01日
募集中
Manufacturer日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
治験
治験

目的
小児クローン病患者を対象に、新しい薬「ミリキズマブ」の効果を調べるために、第III相の治験が行われます。この治験は、複数の施設で行われ、ランダム化された試験です。

性別

男性・女性

年齢

2歳 以上 / 17歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
クローン病
治験開始日2023年05月30日
募集前
Manufacturerヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社
治験
治験

目的
この治験は、小児クローン病において、IL-23 p19阻害が有効かどうかを検証するために行われる第III相の試験であり、複数の施設で行われ、ランダム化されたプラットフォーム試験です。

性別

男性・女性

年齢

2歳 以上 / 18歳 未満

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
クローン病
治験開始日2023年05月26日
募集前
Manufacturer昭和大学保健医療学部昭和大学保健医療学部

目的
この治験の目的は、炎症性腸疾患を持つ患者にオンライン看護を提供し、セルフケアを支援することです。

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
クローン病
治験開始日2023年07月25日
募集中
Manufacturer武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社
治験
治験

目的
小児の潰瘍性大腸炎やクローン病の患者に対して、ベドリズマブ静注製剤の長期的な安全性を調べるための治験です。

性別

男性・女性

年齢

2歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
クローン病
治験開始日2023年05月16日
募集中
ManufacturerIQVIAサービシーズジャパン合..IQVIAサービシーズジャパン合同会社
治験
治験

目的
「RELIEVE UCCD LTE」という治験は、中等症~重症の潰瘍性大腸炎又はクローン病の成人患者を対象に、44週間にわたってTEV-48574という薬剤の効果や安全性を評価する試験です。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 75歳 以下

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
クローン病
治験開始日2023年04月02日
募集中
ManufacturerIQVIAサービシーズジャパン合..IQVIAサービシーズジャパン合同会社
治験
治験

目的
「RELIEVE UCCD」という治験は、中等症~重症の潰瘍性大腸炎又はクローン病の成人患者を対象に、14週間の後期第2相の試験で、TEV-48574という薬の効果や安全性を調べるものです。治験は無作為化・二重盲検・用量設定試験を行います。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 75歳 以下

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
クローン病
治験開始日2022年11月01日
募集中
Manufacturerヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社
治験
治験

目的
この治験の目的は、JNJ-78934804という薬の有効性を、グセルクマブやゴリムマブと比較して評価することです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 65歳 以下

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
クローン病
治験開始日2022年10月07日
募集中
Manufacturerヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社
治験
治験

目的
この治験の目的は、肛門周囲クローン病に対するグセルクマブの効果と安全性を評価することです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
クローン病
治験開始日2022年08月04日
募集中
Manufacturerヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社
治験
治験

目的
ウステキヌマブという薬を皮下注射で投与した場合の長期的な安全性データを収集することが、この治験の目的です。

性別

男性・女性

年齢

2歳 以上 / 18歳 未満

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
クローン病
治験開始日2022年08月02日
募集中
Manufacturer自治医科大学自治医科大学
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、クローン病の小腸狭窄に対する内視鏡的バルーン拡張術の長期的な効果を調べ、狭窄部の潰瘍や内径などの客観的指標を用いて評価し、長期的な予後に影響する要因を明らかにすることです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 80歳 以下

対象疾患
クローン病
治験開始日2022年05月28日
募集前
Manufacturer日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
治験
治験

目的
この治験は、クローン病に伴う症状に基づく小腸狭窄を持つ患者に対し、新しい薬物spesolimabが治療反応を維持するか、または治療反応を導入することができるかを調べるものです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 75歳 以下

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
クローン病
治験開始日2021年12月15日
募集中
Manufacturerヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社
治験
治験

目的
この治験は、クローン病患者に対してguselkumabという薬の効果と安全性を調べることを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
クローン病
治験開始日2022年07月18日
募集中
Manufacturerヴィアトリス製薬株式会社ヴィアトリス製薬株式会社
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、生物学的製剤を使用していない患者と、アダリムマブ先行品からFKB327に切り替えた患者において、FKB327の効果と安全性を評価することです。

性別

男性・女性

年齢

16歳 以上 / 上限なし

対象疾患
クローン病
治験開始日2021年11月01日
募集中
ManufacturerIQVIAサービシーズジャパン株..IQVIAサービシーズジャパン株式会社
治験
治験

目的
治療

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 80歳 以下

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
クローン病
治験開始日2022年01月17日
募集中断
Manufacturerアッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験

目的
ABBV-154という治療薬が、中等症から重症の活動期CD患者で効果がなかったり、副作用が出たりした場合に、有効性や安全性、忍容性をプラセボ(偽薬)と比較するための治験を行う。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 75歳 以下

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
クローン病
治験開始日2022年01月04日
募集中
Manufacturer武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社
治験
治験

目的
この治験は、日本でクローン病の治療に使われるDarvadstrocelの安全性と有効性を評価することが目的です。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
クローン病
治験開始日2021年11月30日
募集中断
Manufacturer日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
治験
治験

目的
治験の目的は、薬の安全性や副作用、効果の持続時間などを調べることです。具体的には、薬の忍容性や体内での動き方を調べます。

性別

男性

年齢

20歳 以上 / 45歳 以下

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
クローン病
治験開始日2021年10月28日
募集中
Manufacturer日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
治験
治験

目的
小児の潰瘍性大腸炎またはクローン病患者に対して、ミリキズマブ(LY3074828)の治験を行うことを目的としています。

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
クローン病
治験開始日2021年06月01日