クローン病
治験数:23
関連治験
IQVIAサービシーズジャパン株..IQVIAサービシーズジャパン株式会社治験
治験
目的
本治験の目的は、中等症～重潰瘍性大腸炎（ UC ）又はクロー ン病（ CD ）を有するの成人患者対象に、 TEV-48574を異なる3用 量のレジメンで 2週間毎に皮下投与した際の薬物動態、 安全性、および忍容性を評価することである。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年11月01日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
本試験の目的は、Week48におけるJNJ-78934804の有効性をグセルクマブ及びゴリムマブと比較して評価することである。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年10月07日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
本治験の目的は，瘻孔形成を伴う肛門周囲クローン病に対するグセルクマブの臨床的有効性を評価し，グセルクマブの全般的な安全性を評価すること。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年08月04日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
本治験の目的は，ウステキヌマブを皮下（SC）投与したときの長期安全性データを収集することである
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年08月02日
自治医科大学自治医科大学臨床研究
臨床研究
目的
クローン病の小腸狭窄に対する内視鏡的バルーン拡張術の長期予後を、目盛り付き先端細径フードにより得られた客観的指標（狭窄部の潰瘍や内径）を用いて評価し、長期予後に影響する因子を明らかにする。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年05月28日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
本試験の目的は、クローン病患者を対象としたguselkumabの有効性と安全性を評価すること。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年07月18日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
標準的薬物治療後に，症状に基づく狭窄の治療反応を達成したクローン病に伴う症候性小腸狭窄を有する患者で，spesolimabが症状に基づく狭窄の治療反応の維持及び／又は画像に基づく狭窄の治療反応の導入に有効であると証明する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年12月15日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
中等度から重度のCD患者及び中等度から重度のUC患者を対象としたBMS-986165(デュークラバシチニブ)の長期投与の安全性及び忍容性を評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年03月02日
ヴィアトリス製薬株式会社ヴィアトリス製薬株式会社臨床研究
臨床研究
目的
生物学的製剤未使用患者およびアダリムマブ先行品からFKB327に切り替えた患者におけるFKB327の有効性および安全性を評価すること
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月01日
IQVIAサービシーズジャパン株..IQVIAサービシーズジャパン株式会社治験
治験
目的
治療
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年01月17日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
生物学的製剤による前治療で効果不十分又は不耐容であった中等症から重症の活動期CD患者を対象に，ABBV-154の有効性，安全性及び忍容性をプラセボと比較する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年01月04日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
本調査の主な目的は、日本で実施される複雑痔瘻を有するクローン病（CD）の治療に使用されるDarvadstrocelについて安全性及び有効性を評価することである。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月30日
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社治験
治験
目的
安全性、忍容性及び薬物動態の検討
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年10月28日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
潰瘍性大腸炎またはクローン病の小児患者を対象としたミリキズマブ（LY3074828）の試験
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年06月01日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
本治験の主目的は、中等症から重症のクローン病（CD）の小児患者を対象とし、ベドリズマブによる治療後に寛解するかを評価することである。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年04月30日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
本治験の被験薬はベドリズマブ静注製剤であり、中等症から重症の潰瘍性大腸炎（UC）又はクローン病（CD）を有する日本人患者を対象に、ベドリズマブのQ4W投与での症状の改善を検討する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年06月04日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
本治験の目的は，中等症から重症の活動期の小児クローン病患者を対象とし，clinical remissionの導入（グローバル）及び維持（米国）におけるウステキヌマブ投与の有効性を評価し，ウステキヌマブの安全性プロファイル及び曝露量［薬物動態（PK）］を評価することである。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年04月27日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
本治験の治験製品はDarvadstrocel（ヒト（同種）脂肪組織由来間葉系幹細胞（eASC）120×10^6 細胞を含有する細胞懸濁液）であり、クローン病（CD）を伴う小児患者の難治性肛門周囲複雑瘻孔に対して投与される。本治験ではCDを伴う難治性肛門周囲複雑瘻孔の治療におけるDarvadstrocelを投与したときの安全性と有効性を検討する。
性別
男性・女性
年齢
4歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年06月30日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
狭窄病変を有するクローン病患者に対し、内視鏡的バルーン拡張術（EBD）施行後にブデソニドの内服を4週間行い、EBD後12週間の治療関連合併症の有無を前向きに検討する。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2018年03月30日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
本研究の目的は消化管疾患（クロストリジウム・ディフィシル感染症（CDI）、クローン病・潰瘍性大腸炎・非特異性多発性小腸潰瘍・腸管型ベーチェット病などの炎症性腸疾患、慢性偽性腸閉塞症、小腸内細菌異常増殖症（SIBO）、薬剤抵抗性過敏性腸症候群）に対する糞便移植療法（fecal microbiota transplantation:FMT）の安全性、受容性、お...
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年04月23日