去勢抵抗性前立腺癌
治験数:10
関連治験
MSD株式会社MSD株式会社
治験
治験
目的
日本人の転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者を対象に、MK-5684の安全性と薬物動態を評価する第Ⅰ相試験を行う。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
弘前大学医学部附属病院弘前大学医学部附属病院
治験
治験
目的
この治験は、悪性腫瘍患者に対して新しい薬TAS-116(ピミテスピブ)を併用した治療法が効果的かどうかを評価するための第2相プラットフォーム試験です。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験
目的
小細胞肺がん、前立腺がん、濾胞性リンパ腫の成人患者に対する新しい治療薬PF-06821497の第1相試験を実施する。治験は、薬剤の安全性と有効性を確認するために行われる。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、前立腺がんの患者に対し、治療を早く切り替えることが有害事象を減らすかどうかを調べるものである。治療の比較には、過去の治療例も使用される。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
第一三共株式会社第一三共株式会社
治験
治験
目的
進行/転移性固形癌患者に対して、新しい治療法であるDatopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)を単独で使用する場合と、既存の抗がん剤と併用する場合の安全性、忍容性、有効性を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 130歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者に新しい治療薬アパルタミドの効果と安全性を調べるものです。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
アストラゼネカ株式会アストラゼネカ株式会
治験
治験
目的
Treatment
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 130歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、骨に転移した前立腺がんの治療法について、新しい放射線療法の有効性を調べるものです。具体的には、塩化ラジウムという薬剤を追加投与することで、骨転移病変の治療効果を検証します。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験
目的
この治験は、新しい薬PF-07248144の安全性や効果を調べるために行われます。複数の病院で行われ、薬を単独で投与した場合や他の薬と併用した場合の効果も調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
京都大学大学院医学研究科京都大学大学院医学研究科
臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、前立腺がんの治療に使われる薬の効果を予測するために、生検組織や血液の遺伝子マーカーを調べることです。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 上限なし