心不全
治験数:83
関連治験
川崎市立多摩病院川崎市立多摩病院目的
慢性心不全患者の運動時の筋肉が酸素をどれだけ使うかと筋肉の減少との関係を調査する。
性別
男性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月27日
京都府立医科大学附属病院京都府立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
心不全患者の肺循環動態に影響を与えるベルイシグアトの効果を調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月15日
群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院目的
心不全患者における外来心臓リハビリテーションと在宅運動療法の効果を調査する研究を行います。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月06日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
心不全患者に対して新しい薬XXB750の有効性や安全性を調査するため、プラセボと比較して行われる治験の目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月01日
岐阜大学岐阜大学臨床研究
臨床研究
目的
本研究の目的は、心不全患者の退院後の身体活動を評価し、身体活動と心不全の関係を調査することです。研究結果から、退院後の身体活動を調整するための指標や心不全の増悪を予防する支援策を構築することが期待されます。
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月22日
焼津市立総合病院焼津市立総合病院臨床研究
臨床研究
目的
要約：この治験の目的は、心不全治療のためにSacubitril Valsartan（SV）を服用する患者において、高カリウム血症がどれだけ頻繁に起こるかを、腎臓の状態によって明らかにすることです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月29日
新潟大学医歯学総合病院新潟大学医歯学総合病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究の主な目的は、慢性心不全を持つ腹膜透析患者に24週間ダパグリフロジンを投与し、その効果を評価することです。また、ダパグリフロジンが体液管理にどのように影響するかを調査し、安全性や忍容性、腎機能や心機能、心血管イベントなどにも注目します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月08日
浜松医科大学浜松医科大学目的
心不全患者の肺うっ血に対する新しい治療法であるトルバプタンの効果を調査するため、プロドラッグ注射と内服の比較を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年02月07日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、血液透析下の慢性心不全患者に対する特定の薬の安全性を調査し、同時にその薬が心機能の改善にどのような効果があるかを評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月26日
九州大学大学院医学研究院九州大学大学院医学研究院臨床研究
臨床研究
目的
「JROADHF研究」と「JROADHF-NEXT研究」のデータを使用して、心不全における慢性腎臓病や貧血の合併率や予後への影響を調査し、患者の背景や心不全のサブグループを明らかにすることを目的としています。さらに、新しい予後関連因子を同定するために、血液や尿サンプルを用いて鉄動態関連因子や腎障害関連因子を解析します。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月22日
昭和大学病院昭和大学病院目的
心不全で入院した患者に対して、病気の経過を振り返りながらアドバンス・ケア・プランニングの話し合いを行うことが、どのような効果があるかを調べる治験です。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、腕時計型のウェアラブルデバイスとアプリを使って、在宅で心不全を検出するシステムを研究することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月09日
三重大学大学院医学系研究科三重大学大学院医学系研究科目的
この治験は、スマートフォンアプリを使って慢性心不全患者の予後と生活の質について比較する試験です。ランダム化された並行群を用いて行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月25日
神戸市立医療センター中央市民病院神戸市立医療センター中央市民病院臨床研究
臨床研究
目的
心不全患者に対して、鉄治療に含まれる特定の薬剤の安全性と効果を調べる研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月15日
聖マリアンナ医科大学横浜市西部病院聖マリアンナ医科大学横浜市西部病院目的
この治験の目的は、心不全患者の運動時の下肢筋肉の酸素利用能力と筋力、フィットネスの関係を調べることです。
性別
男性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月10日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、急性心不全患者の治療において、SGLT2阻害薬とアセタゾラミド、フロセミドの併用が有効かどうかを調べるための試験です。具体的には、体液過多を伴う患者を対象に、薬の効果を検証します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年11月29日
群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、心不全を患っている日本人の患者さんに適した診断スコアを開発し、その有効性を検証することです。具体的には、左室駆出率が保たれた患者さんを対象にしています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月21日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
ALIMENT-HFは、高齢の心不全患者で低栄養や食欲不振が合併している場合に、経口栄養剤を使用した栄養介入の効果と安全性を調べる多施設介入研究です。
性別
男性・女性
年齢
65歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月16日
慶應義塾大学病院慶應義塾大学病院治験
治験
目的
心不全患者に対するフィジカルトレーニング支援・教育プログラムの効果を調べるための治験です。多くの施設で行われ、ランダム化比較試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月03日
群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院目的
心不全患者に対する包括的な治療が、認知機能にどのような影響を与えるかを調べるための研究です。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月07日