くも膜下出血
治験数:7
関連治験
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、くも膜下出血後の脳血管攣縮を予防するために、ハイドロコルチゾンの効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 86歳 0ヶ月 0週 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月25日
名古屋市立大学医学部附属みらい光..名古屋市立大学医学部附属みらい光生病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳卒中後に上肢が麻痺している人に対して、ブレイン・マシン・インターフェースを使った治療の効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月17日
島根県立中央病院島根県立中央病院臨床研究
臨床研究
目的
動脈瘤性くも膜下出血患者の年齢と予後不良の関係を調べ、その関係を定量的に検証するための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 89歳 以下
対象疾患
治験開始日2000年01月01日
東京医科歯科大学東京医科歯科大学臨床研究
臨床研究
目的
破裂脳動脈瘤の治療において、血栓塞栓性合併症を制御するために、術前に抗血小板剤を投与することが有効かどうかを調べるための治験が行われる。アスピリンを投与する群とプラセボ投与する群に分け、術中の血栓塞栓性イベントや周術期の全脳虚血性イベント、3ヶ月後のmRSなどを比較する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月11日
山口大学医学部附属病院山口大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、重症頭部外傷や重症脳卒中の患者に対して、手術中に脳波やセンサーを使って脳の状態をモニタリングし、脳の温度や血流障害を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年02月01日
公立大学法人横浜市立大学公立大学法人横浜市立大学目的
この治験は、新しい薬T-817MAの効果を調べるために、脳の画像検査を行い、副作用を評価するものです。治験参加者は、薬を12週間服用し、その後再び検査を受けます。治験の目的は、薬の安全性と有効性を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 80歳以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年01月01日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、治療法の効果を確認することです。つまり、治療が本当に効果があるかどうかを検証することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
15歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年02月01日