悪性胸膜中皮腫
治験数:5
関連治験
兵庫医科大学病院兵庫医科大学病院治験
治験
目的
未治療の進行悪性胸膜中皮腫患者を対象に、ペムブロリズマブと化学療法を併用した際のレンバチニブの安全性と効果を評価するための試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月27日
国立大学法人広島大学病院国立大学法人広島大学病院治験
治験
目的
悪性胸膜中皮腫の患者に天然型マイクロRNA補充療法を胸腔内に投与することで、その安全性や忍容性、有効性を評価する治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年04月25日
国立大学法人広島大学病院国立大学法人広島大学病院治験
治験
目的
この治験は、悪性胸膜中皮腫の患者を対象に、天然型マイクロRNA補充療法の安全性と忍容性を評価し、胸腔内投与法における推奨用量を決定することを目的としています。また、有効性についても探索的に評価する予定です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年09月01日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胸部のがん患者で免疫関連の肺障害がある場合に、プレドニゾロンという薬を使って治療することが安全で効果的かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年09月21日
栃木県立がんセンター栃木県立がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
本研究では、免疫チェックポイント阻害薬を投与される悪性胸膜中皮腫症例の血液を調べ、治療効果を予測するための自己抗原化タンパク質を探すことが目的です。具体的には、血液をイムノコンプレキソーム解析にかけ、有効例と無効例の間に特徴的なタンパク質があるか、また有効例では経時的に変化するタンパク質があるかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年07月17日