潰瘍性大腸炎
治験数:46
関連治験
東京医科歯科大学東京医科歯科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、潰瘍性大腸炎の治療においてロボットを使用した大腸全摘手術の利点を調査することです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月16日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
小児の潰瘍性大腸炎の治療において、寛解導入期に効果があった患者に対して、治療を終了した際のグセルクマブの効果を評価することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月31日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎（UC）を持つ12歳以上18歳未満の青少年を対象に、エトラシモドという薬を52週間投与した後の臨床的な改善を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年12月16日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の潰瘍性大腸炎患者に新しい薬剤MK-7240を投与し、その有効性と安全性を調べるものです。治験は第Ⅲ相で、無作為化、プラセボ対照、二重盲検試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月27日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中程度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象に、新しい薬GS 5290の効果と安全性を調べるための試験で、二重盲検、無作為化、プラセボ対照、用量設定試験を行います。
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月20日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
JNJ-77242113という薬が中等症から重症の潰瘍性大腸炎の治療に有効かどうか、安全性も含めて評価するために、多くの病院で行われる第2b相の治験が行われる。治験はランダム化され、プラセボ（偽薬）と比較して薬の効果を調べる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月16日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験は、2歳から18歳未満の中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎を持つ患者を対象に、ミリキズマブという薬剤の有効性と安全性を調べるための試験です。多くの施設で行われ、非盲検の第III相試験となります。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月02日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の潰瘍性大腸炎を持つ子供たちを対象に、従来の治療法に効果がない場合に新しい薬物「ウパダシチニブ」の有効性、安全性、薬物動態を評価するための試験です。治療法には、非盲検導入療法、無作為化二重盲検維持療法、非盲検長期継続投与が含まれます。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月10日
IQVIA サービシーズ ジャパ..IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社治験
治験
目的
この治験は、潰瘍性大腸炎の患者に対して、ABX464という薬剤を長期的に投与することで、その有効性と安全性を評価するものである。治験はランダム化、二重盲検、多施設共同で行われ、第III相試験になる。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月03日
昭和大学保健医療学部昭和大学保健医療学部目的
この治験の目的は、炎症性腸疾患を持つ患者にオンライン看護を提供し、セルフケアを支援することです。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月25日
アムジェン株式会社アムジェン株式会社治験
治験
目的
中等症から重症の潰瘍性大腸炎患者を対象に、Efavaleukin Alfa（AMG 592）という治療薬の安全性と有効性を評価するための長期投与試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月28日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
小児の潰瘍性大腸炎やクローン病の患者に対して、ベドリズマブ静注製剤の長期的な安全性を調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月16日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の潰瘍性大腸炎を持つ成人患者を対象に、新しい薬SAR443122の効果と安全性を調べるための試験です。ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、用量探索試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
群馬大学大学院医学系研究科群馬大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
潰瘍性大腸炎患者に対して、新しい治療薬の効果を調べるために、治験を行います。具体的には、ピュアスタットという薬を投与する前後で、症状や内視鏡検査、病理学的検査のスコアの改善率を調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年06月07日
IQVIA サービシーズ ジャパ..IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社治験
治験
目的
ABX464という薬の効果をプラセボと比較して、臨床的寛解に対する有効性を調べることが治験の主な目的です。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月08日
持田製薬株式会社持田製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、潰瘍性大腸炎の患者さんに対して新しい薬剤MD-0901を使った場合の効果や安全性を調べるものです。具体的には、既存の治療からMD-0901に切り替えた場合に、どのような効果があるかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年02月15日
IQVIAサービシーズジャパン合..IQVIAサービシーズジャパン合同会社治験
治験
目的
「RELIEVE UCCD LTE」という治験は、中等症～重症の潰瘍性大腸炎又はクローン病の成人患者を対象に、44週間にわたってTEV-48574という薬剤の効果や安全性を評価する試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月02日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、大腸がん検診の普及と患者の利便性向上のために、在宅で行える大腸カプセル内視鏡および小腸カプセル内視鏡の安全性と受容性を調べるものです。多数の施設で行われる前向き研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月24日
キッセイ薬品工業株式会社キッセイ薬品工業株式会社治験
治験
目的
KSP-0243という薬を、軽症から中等症の活動期潰瘍性大腸炎患者に反復投与することで、その効果や安全性、薬の働き方を調べるための治験を行う。プラセボと比較して、二重盲検法で検討する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 74歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年12月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の潰瘍性大腸炎（UC）患者を対象に、デュピルマブの有効性と安全性を検討するもので、2-4週間のスクリーニング期間、52週間の治験薬投与期間、12週間の追跡調査期間を設けて行われます。最長治験期間は68週間です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月24日