慢性リンパ性白血病
治験数:6
関連治験
小野薬品工業株式会社小野薬品工業株式会社
治験
治験
目的
ONO-4685という薬剤が再発や難治性のT細胞リンパ腫や慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫(CLL/SLL)の患者に対して安全かつ耐用性があるかを評価するため、第Ⅰ相の試験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
Eli Lilly and Co..Eli Lilly and Company
治験
治験
目的
CLL/SLL患者において、ピルトブルチニブという薬の有効性と安全性を、別の薬であるイブルチニブと比較して調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社
治験
治験
目的
成人の特定のがん患者を対象に、新しい治療法であるrapcabtagene autoleucelの効果を調べるための試験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
Loxo Oncology, I..Loxo Oncology, Inc.
治験
治験
目的
この治験の目的は、LOXO-305という薬剤と、ベネトクラクスとリツキシマブの組み合わせ(A群)の効果を、ベネトクラクスとリツキシマブの組み合わせ(B群)と比較して、PFSという指標で評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
Loxo Oncology, I..Loxo Oncology, Inc.
治験
治験
目的
この治験は、以前に治療を受けたことがある慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫患者を対象に、新しい薬LOXO-305の効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社
目的
この治験は、初めて人に投与する薬剤であるJBH492の安全性、耐容性、薬物の動き方、免疫反応、そして有効性を評価するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
12歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1