全身型重症筋無力症
治験数:6
関連治験
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
この治験は、全身型重症筋無力症（gMG）の小児患者に対して、ラブリズマブという薬剤の効果や安全性を評価するための試験です。試験は第3相で、非盲検で、単一のグループで複数の施設で行われます。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月01日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、AChRに対する自己抗体が陽性の成人gMG患者に対して、ALXN1720という治療法の安全性と有効性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月21日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験は、重症筋無力症の患者である抗アセチルコリン受容体抗体血清陽性の人々に、batoclimabという薬剤を週に1回皮下投与することで、日常生活動作の改善を評価することを目的としています。プラセボと比較して、batoclimabが有効かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年09月30日
Regeneron Pharma..Regeneron Pharmaceuticals治験
治験
目的
この治験は、全身型重症筋無力症（gMG）患者において、新しい治療法であるpozelimab + cemdisiranの効果を評価することを目的としています。副次的に、医師による評価や日常活動の改善なども評価されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年07月08日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、nipocalimabという薬剤が、18歳未満の小児患者の血液中の免疫グロブリンGに与える影響や、安全性・忍容性を調べるものです。また、全身型重症筋無力症の小児・青年でnipocalimabが標準治療に効果がない場合に、薬剤の動態を評価することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年06月29日
メドペイス・ジャパン株式会社メドペイス・ジャパン株式会社治験
治験
目的
Inebilizumabの効果をMG関連障害の軽減、再発頻度の軽減、生活の質の改善、安全性・忍容性の評価、薬物動態・免疫原性の明らかにすることを目的とした治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年10月01日