アルツハイマー病
治験数:26
関連治験
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
LY3954068という新しい薬の安全性や効果を調べるために、早期症候性アルツハイマー病患者を対象にした試験を行います。試験では、薬の投与方法や効果を評価します。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年04月22日
国立研究開発法人量子科学技術研究..国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、健康な成人と認知障害やアルツハイマー病を持つ患者を対象に、PET検査で脳内mGlu2/3Rの測定法を評価し、その安全性と有効性を確認することです。治験では、mGlu2/3Rの分布を定量的に評価することが目的とされています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 未満
対象疾患
治験開始日2024年02月19日
F. Hoffmann-La R..F. Hoffmann-La Roche治験
治験
目的
この治験は、アルツハイマー病の初期段階から中程度の患者を対象に、新しい薬RO7126209の静脈内投与による安全性や効果を評価するための試験です。ランダム化やプラセボ対照などの方法を用いて行われ、治療の効果や副作用などを調べます。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年02月22日
国立精神神経医療研究センター病院国立精神神経医療研究センター病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、認知症や軽度認知障害の患者に対して、フォトバイオモジュレーションという治療法を試すためのもので、無作為化二重盲検並行群間比較試験という方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月11日
国立研究開発法人国立長寿医療研究..国立研究開発法人国立長寿医療研究センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、アルツハイマー病において、放射性リガンド[11C]NCGG401を使ったミクログリアイメージング製剤の効果を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月11日
サウンドウェーブイノベーション株..サウンドウェーブイノベーション株式会社治験
治験
目的
この治験は、アルツハイマー病や認知障害の早期段階の患者に、新しい治療装置であるLIPUS-Brainを使用して超音波を照射することで、認知機能低下を抑制する効果と安全性を調べるものです。プラセボ治療群と比較して検証されます。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 90歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月01日
国立大学法人北海道大学病院国立大学法人北海道大学病院治験
治験
目的
健康な男性を対象に、新しい薬剤の安全性や効果を調べるために治験を行います。具体的には、マイクロポレーション装置を使ってALC919を皮膚から投与し、薬剤の動きや副作用を調べます。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 50歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年03月03日
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、認知症患者に対して新しい薬剤BIIB080の有効性、安全性、忍容性を評価することです。具体的には、治療期間中の認知症評価法の変化量を調べ、プラセボと比較してBIIB080の優越性を検証します。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年07月08日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
MK-2214という薬を一度静脈内に投与した場合の安全性と耐容性を調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年03月17日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
「Remternetug」という薬剤がアルツハイマー病に効果があるかどうかを調べるための治験が行われている。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年10月31日
APRINOIA Therape..APRINOIA Therapeutics 株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、[18F]APN-1607を使ったPET画像検査が線維性タウ沈着の評価に有用かどうかを調べることであり、健康な成人、MCI患者、AD認知症患者の安全性、忍容性、18F-APN-1607の取り込みパターンを評価することが含まれる。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年10月30日
東北大学病院東北大学病院目的
この治験では、健康な人とアルツハイマー型認知症患者を対象に、脳波と認知症の関係を調べることを目的としています。また、機械学習を使って病気の判別や重症度の予測を試み、その精度を検証する予定です。
性別
男性・女性
年齢
45歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年03月02日
東北大学病院東北大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、認知症の病気を横断的に調べたり、進行を縦断的に調べたりすることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年02月07日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、アルツハイマー病の初期段階であるプレクリニカル期の自然経過を調べ、認知機能検査や生活習慣、血液バイオマーカー、アミロイドやタウのPETによる蓄積の評価などを行い、進行リスクの評価を行うことである。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年01月05日
独立行政法人国立病院機構新潟病院独立行政法人国立病院機構新潟病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究の目的は、認知症患者のMRI画像と臨床データを英国のOBD社にアップロードし、CDM解析を行うことで疾患・重症度を判別するためのパラメータを調整し、次回のパイロット試験の症例数を予測することである。
性別
男性・女性
年齢
70歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年10月05日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
JNJ-63733657という薬とプラセボの効果を、認知機能と日常生活機能の複合指標であるiADRSを使って比較することが治験の目的です。
性別
男性・女性
年齢
55歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年01月12日
東北大学病院東北大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、アルツハイマー病や進行性核上性麻痺患者、高齢者を対象に、新しいPET検査法の有用性を評価することを目的としています。また、脳内のSMBT-1集積量と神経心理検査の結果の関係性や、日本人被験者での安全性も調べます。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2020年08月25日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、7T-MRI装置を使って効果的な診療を行うための新しい計測方法を開発することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2016年03月15日
大阪公立大学医学部附属病院大阪公立大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、アミロイドβと脳糖代謝の脳内分布と程度を調べ、それらが精神・神経疾患の症状とどのように関連しているかを明らかにすることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2019年03月27日
国立研究開発法人 量子科学技術研..国立研究開発法人 量子科学技術研究開発機構 量子生命・医学部門 量子医科学研究所臨床研究
臨床研究
目的
本研究の目的は、放射性リガンド[18F]T-401を用いたPET検査の有効性と安全性を評価することである。健常人と神経炎症関連疾患の患者を対象に、脳内モノアシルグリセロールリパーゼ密度の測定法として、[18F]T-401を使用する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2018年01月29日