肺動脈性肺高血圧症
治験数:13
関連治験
日本臨床研究オペレーションズ株式..日本臨床研究オペレーションズ株式会社治験
治験
目的
肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬をすでに受けている成人患者に対し、新しい治療薬の効果と安全性を調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺高血圧症という病気の患者さんの状態や生活の質について調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 以上 / 100歳 0ヶ月 未満
対象疾患
治験開始日2023年09月27日
MSD株式会社MSD株式会社臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺動脈性肺高血圧症の患者を対象に、治療の効果を調べるための研究です。具体的には、過去に治療を受けた患者のデータを分析し、治療の有効性や安全性を評価することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺動脈性肺高血圧症（PAH）患者に対して、セレキシパグという治療法の効果や副作用を調べるために行われます。具体的には、セレキシパグの肺血行動態、運動耐容能、心機能、血清マーカー、呼吸機能、WHO機能分類クラス、リスク分類の変化、臨床的悪化イベント発現までの期間、副作用発現等について観察し、治療を開始した時期によって患者背景や主要アウトカムに違い...
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月22日
国立研究開発法人国立循環器病研究..国立研究開発法人国立循環器病研究センター治験
治験
目的
この治験では、肺高血圧症に伴う重度の右心不全を治療するために、新しい肺血管拡張剤「アイノフロー®吸入用 800ppm」を従来の治療と比較して、治療効果と安全性を調べることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年10月31日
国際医療福祉大学 三田病院国際医療福祉大学 三田病院治験
治験
目的
この治験は、肺動脈性肺高血圧症（PAH）の患者のうち、既存の薬剤で効果が不十分なimmune responsive-phenotypeを有する患者に対して、新しい薬剤のサトラリズマブの有効性を調べるために行われます。指標として肺血管抵抗（PVR）変化率が用いられます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年02月15日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、子どもたちの血液循環に影響を与える可能性がある薬の効果を評価することを目的としています。具体的には、24週時の血行動態指標に対する影響を調べます。
性別
男性・女性
年齢
3ヶ月 以上 / 15歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年03月30日
北海道大学病院北海道大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、セレキシパグを使って、全身性強皮症に伴う肺動脈性肺高血圧症患者の線維化病変を評価し、治療によって進行を抑制するかどうかを調べるものです。また、治療による効果が期待できる因子を同定し、治療戦略の指標を確立することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月26日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
症候性肺動脈性肺高血圧症（PAH）患者を対象に、マシテンタン75 mgとマシテンタン10 mgを比較して、最初のPAHの悪化/死亡イベントが発生するまでの時間を延長することが目的の治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年03月10日
久留米大学久留米大学治験
治験
目的
この治験は、肺動脈性肺高血圧症患者にピタバスタチンカルシウムを含有する薬剤を4日間静脈内反復投与し、その安全性と有効性を調べることで、投与量を決定するためのものです。また、血液中の薬剤の動きも調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 79歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年01月01日
株式会社IDA株式会社IDA目的
この治験は、CTD-PAHという病気を持つ患者を対象に、バルドキソロンメチルという薬の安全性、忍容性、有効性を調べるための試験です。試験は二重盲検、無作為化、プラセボ対照試験で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 75歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2016年06月01日
目的
この治験は、PAH患者にトラクリアという薬を使っている人に、アドシルカとレバチオという2種類の薬を3ヶ月間追加併用することで、両薬の有効性と安全性を比較するものです。主要評価項目は肺血行動態パラメーターの変化で、副次評価項目には6分間歩行距離や心エコー図などがあります。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2011年01月04日
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社目的
この治験の目的は、小児のPAH（肺動脈性肺高血圧症）を持つ患者に対してアンブリセンタンの安全性と忍容性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
8歳以上 / 17歳以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2011年09月26日