原発性胆汁性胆管炎
治験数:4
関連治験
興和株式会社興和株式会社治験
治験
目的
この治験は、ウルソデオキシコール酸やオベチコール酸の治療が効果不十分な原発性胆汁性胆管炎患者を対象に、K-808（ペマフィブラート）の2つの用量の有効性と安全性を評価するための12週間の試験であり、52週間にわたって継続的に評価されます。ランダム化やプラセボ対照、多施設共同で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月01日
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社治験
治験
目的
この治験は、胆汁うっ滞性そう痒症を持つ原発性胆汁性胆管炎患者に対して、プラセボと比較してLinerixibatの有効性、安全性、健康関連QOLへの影響を評価する2つの試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年08月31日
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社治験
治験
目的
本治験は、胆汁うっ滞性そう痒症を伴う原発性胆汁性胆管炎（PBC）患者を対象に、以前に参加した試験に参加した人を対象に、linerixibatの安全性及び忍容性を評価する試験です。全被験者は非盲検のlinerixibatの投与を受け、試験期間は被験者ごとに異なります。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 80歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年03月26日
ＥＡファーマ株式会社ＥＡファーマ株式会社目的
この治験は、ウルソデオキシコール酸が効果がない原発性胆汁性胆管炎患者を対象に、プラセボと比較して効果を調べるための試験です。多くの施設で行われ、二重盲検方式で実施されます。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 74歳以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2017年03月01日