転移性結腸直腸癌
治験数:5
関連治験
株式会社新日本科学PPD株式会社新日本科学PPD治験
治験
目的
エンコラフェニブ／ビニメチニブという薬の効果が継続している人たちに、引き続き薬を投与して安全性を調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年11月15日
IQVIAサービシーズジャパン合..IQVIAサービシーズジャパン合同会社治験
治験
目的
この治験は、HER2陽性の転移性結腸直腸がんを持つ成人患者を対象に、トラスツズマブとmFOLFOX6を併用した治療にtucatinibを加えた場合の有効性と安全性を調べるもので、他の治療法と比較してどのような効果があるかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月01日
杏林大学医学部付属病院杏林大学医学部付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、大腸がんの治療において、標準的な治療法であるBEV併用FOLFIRI療法と、新しい治療法であるRAM併用FOLFIRI療法、AFL併用FOLFIRI療法を比較し、効果予測因子となるバイオマーカーを探索することを目的としています。また、効果予測因子が判明した場合には、次の治験の対象を設定することも考えられています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月11日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
「転移性結腸直腸癌患者に対して、新しい治療法であるエンコラフェニブが標準的な治療法と比べて、治療効果があるかどうかを調べるための治験を行う」という目的がある。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年03月12日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社目的
この治験は、転移性結腸直腸癌患者に対して、新しい薬物の組み合わせが、従来の治療法よりも病気の進行を遅らせるかどうかを調べるものです。具体的には、PF-05212384とイリノテカンの併用投与時の無増悪生存期間（PFS）が、セツキシマブとイリノテカンの併用投与時を比較します。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2013年11月15日