NSCLC
治験数:13
関連治験
Nuvalent, Inc.Nuvalent, Inc.治験
治験
目的
進行NSCLCやその他の固形がん患者を対象に、ROS1を阻害する薬NVL-520の効果を調査するための第I/II相試験（ARROS-1）を行います。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年02月26日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社臨床研究
臨床研究
目的
要約：この研究は、手術前に血液中のDNAを分析し、手術後のがんの進行度との関係を調査することで、切除可能な肺がん患者の治療方法を向上させるための研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月25日
アムジェン株式会社アムジェン株式会社治験
治験
目的
この治験は、肺がんの一種であるKRAS p.G12C変異陽性かつPD-L1陰性の患者を対象に、新しい治療法であるソトラシブとプラチナダブレット併用療法の有効性を、従来の治療法であるペムブロリズマブとプラチナダブレット併用療法と比較するために行われるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 100歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月16日
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、進行性の肺がん患者に対して、経口薬のロルラチニブを使用して治療効果を評価するものです。評価方法は、抗腫瘍効果を示す「客観的奏効割合（Objective Response Rate: ORR）」を用います。対象となる患者は、LTK融合遺伝子が陽性の人です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月01日
近畿大学医学部近畿大学医学部臨床研究
臨床研究
目的
本研究では、肺がんの再発を予測するための分子マーカーを探索することが目的である。肺がんのがん組織を用いて、RNAシーケンスを行い、得られた結果をタンパクレベルでも検証する。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年11月04日
Merus N.V.Merus N.V.治験
治験
目的
この治験は、NRG1融合遺伝子陽性という特定の遺伝子が確認された人たちを対象に、MCLA-128という薬剤の抗がん作用を評価するものです。現地での評価が行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年06月18日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
ABBV-514とbudigalimabの単独投与と併用投与による、非小細胞肺癌、頭頸部扁平上皮癌、固形がん患者を対象とした初めての治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年10月22日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
「非小細胞肺がんの手術や放射線治療後に、新しい治療薬セルペルカチニブの効果を調べるための臨床試験(LIBRETTO-432)が行われます」ということです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年07月01日
シミック株式会社シミック株式会社治験
治験
目的
この治験は、ROS1融合遺伝子陽性の進行または転移性NSCLCや他のがん患者を対象に、新しい治療薬AB-106の効果や安全性、薬物動態を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年07月01日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社治験
治験
目的
本治験は、未治療の進行性NSCLC患者を対象に、カプマチニブとスパルタリズマブの併用投与の有効性と安全性を評価することを目的としています。治験は、安全性データのレビューを行い、抗腫瘍活性が確認された場合、ランダム化パートを開始します。カプマチニブとスパルタリズマブの併用投与は、それぞれの単剤投与と比べて有効性が向上すると予想されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年08月19日
IQVIAサービシーズジャパン株..IQVIAサービシーズジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本人の肺がん患者に新しい薬を投与し、その投与量の最大許容量を調べるための試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年06月01日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社目的
ABBV-184という薬剤の安全性、忍容性、薬物動態、および適切な投与量を、がん治療を受けた患者を対象に調べるための、人間での初めての試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年05月29日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、PD-L1発現率が50％以上でEGFR変異やALK転座がないNSCLC患者を対象に、カプマチニブとペムブロリズマブの併用とペムブロリズマブ単独の効果と安全性を比較することを目的としています。カプマチニブと抗PD1抗体の併用は、免疫調節作用を示し、忍容性が認められているため、追加の臨床ベネフィットをもたらす可能性があるとされています。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年12月11日