片頭痛
治験数:14
関連治験
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、片頭痛に対する新しい薬の効果と、薬をやめた後の症状が再び現れるかどうかを比較することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験
目的
この治験は、6歳以上18歳未満の小児および青年患者を対象に、片頭痛の治療におけるrimegepantの有効性と安全性を評価するための試験です。治験は第3相で、多施設共同、無作為化、二重盲検、群逐次、プラセボ対照試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社
治験
治験
目的
日本人の反復性片頭痛患者に対して、atogepantという薬の効果、安全性、忍容性を評価するために、実際に薬を投与して比較する治験が行われる。治験は多施設で行われ、ランダム化や二重盲検、プラセボ対照などの方法が用いられる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験
目的
この治験は、日本人の片頭痛患者を対象に、新しい薬「rimegepant」が疼痛を2時間で和らげる効果があるかどうかを調べるものです。プラセボと比較して、薬の有効性を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
ルンドベック・ジャパン株式会社ルンドベック・ジャパン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、慢性的な頭痛を予防するためにeptinezumabという薬の効果を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
治験
治験
目的
「REBUILD-2試験」という治験は、12~17歳の慢性片頭痛患者を対象に、galcanezumab(LY2951742)という薬の効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
治験
治験
目的
「REBUILD-1試験」という治験は、6~17歳の反復性片頭痛患者を対象に、galcanezumab(LY2951742)という薬の効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アラガン・ジャパン株式会社アラガン・ジャパン株式会社
目的
この治験は、日本人の慢性または反復性片頭痛患者を対象に、atogepant 60mgを1日1回投与した場合の長期的な安全性と忍容性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 80歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
目的
この治験は、6歳から17歳の子供の片頭痛患者に対して、ラスミジタンの安全性と有効性を確認するために行われます。治験期間は最大12ヵ月で、7回の来院が必要です。
性別
男性・女性
年齢
6歳以上 / 17歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
目的
この治験は、6歳から17歳までの子供の片頭痛患者を対象に、ラスミジタンの安全性と効果を確認するために行われます。治験期間は最大20週間で、最大4回の来院が必要です。
性別
男性・女性
年齢
6歳以上 / 17歳以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、慢性片頭痛を持つ6歳以上の子供と12歳以上の若者を対象に、エレヌマブの有効性と安全性を評価するための大規模な試験です。ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間試験という方法を使って行われます。
性別
男性・女性
年齢
6歳以上 / 17歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アラガン・ジャパン株式会社アラガン・ジャパン株式会社
目的
この治験では、慢性的な片頭痛を持つ人に、12週間にわたってatogepantという薬を投与することで、その効果や安全性、耐用性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 80歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
アムジェン株式会社アムジェン株式会社
治験
治験
目的
この治験では、反復性片頭痛を持つ6歳以上の子供と12歳以上の若者を対象に、エレヌマブが片頭痛を予防する効果と安全性を評価することが目的です。仮説では、エレヌマブを投与する群がプラセボ群よりも、3カ月目により大きな減少を示すと考えられています。
性別
男性・女性
年齢
6歳以上 / 17歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
目的
この治験は、片頭痛患者にGalcanezumabという薬を1年間投与した場合の安全性と忍容性を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 65歳以下
試験フェーズ
フェーズ3