固形腫瘍
治験数:12
関連治験
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社
治験
治験
目的
この治験の目的は、BRAF遺伝子変異を有する進行・再発の固形腫瘍患者を対象に、小児と成人で治療の安全性と有効性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 99歳 以下
対象疾患
国立がん研究センター中央病院国立がん研究センター中央病院
臨床研究
臨床研究
目的
小児・AYAがん患者に対して、遺伝子パネル検査結果を元に複数の分子標的治療を行うための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
0歳 以上 / 29歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
IQVIA サービシーズ ジャパ..IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社
治験
治験
目的
日本人のがん患者を対象に、新しい治療法の安全性や効果を調べるための試験を行います。具体的には、GEN1042という薬剤を単独で使った場合や、ペムブロリズマブという薬剤と化学療法との併用療法で使った場合について、安全性や効果を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
国立がん研究センター中央病院国立がん研究センター中央病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、EZH2阻害薬が効果的な標準治療がないまたは治療が効かない小児・AYA悪性固形腫瘍に対して、タゼメトスタットの効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
0歳 6ヶ月 以上 / 29歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
治験
治験
目的
この治験では、MDM2増幅TP53野生型のがん患者にBI 907828という薬を投与し、その効果や安全性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
北海道大学病院北海道大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、標準治療がないか、治療が効かないBRAF V600変異陽性の小児がんに対して、ダブラフェニブメシル酸塩・トラメチニブジメチルスルホキシド付加物経口投与の効果と安全性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
12ヶ月 以上 / 15歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
愛知県がんセンター愛知県がんセンター
治験
治験
目的
この治験は、ALK融合遺伝子陽性で進行・再発したがん患者に対して、ブリグチニブ療法の効果と安全性を調べるものです。ただし、非小細胞肺がんの患者は対象外です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
治験
治験
目的
小児や若年成人の再発性や難治性のがん患者に対して、アベマシクリブという薬を化学療法と併用して治療するための第Ib相試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 18歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
Merus N.V.Merus N.V.
治験
治験
目的
この治験は、NRG1融合遺伝子陽性という特定の遺伝子が確認された人たちを対象に、MCLA-128という薬剤の抗がん作用を評価するものです。現地での評価が行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
IQVIAサービシーズ ジャパン..IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
治験
治験
目的
この治験は、進行性悪性固形腫瘍を持つ日本人患者を対象に、GEN1046という薬剤の安全性や効果を調べる試験です。薬剤の量を徐々に増やしていき、盲検ではなく開示された試験です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
国立がん研究センター中央病院国立がん研究センター中央病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、がん遺伝子パネル検査を受ける前後のがん患者や同伴者の心理的苦痛やQOLを調べ、患者背景や医師の説明、検査結果などの関連要因を検討することで、がん遺伝子パネル検査に関するがん対策を促進する基礎資料となることを期待している。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
国立がん研究センター中央病院国立がん研究センター中央病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、遺伝子異常がある患者に対して、適応外薬を投与し、治療経過を調べることを目的としています。患者は遺伝子パネル検査を受け、異常がある場合に参加することができます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2