胃癌
治験数:71
関連治験
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、上部胃癌や食道胃接合部癌の手術後の患者に対して、アナモレリン塩酸塩と経口栄養療法を併用することが、通常の経口栄養療法よりも効果的であるかどうかをランダムな比較試験で調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、胃の病変を診断する際に、新しい観察方法である第三世代狭帯域光(3G-NBI)が従来の白色光(WLI)よりも優れているかどうかを検証することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
治験
治験
目的
この治験の目的は、アジア人患者を対象に新しい薬の安全性と忍容性を評価することです。具体的には、BI 765049とezabenlimabの単剤投与と併用投与の効果を調査します。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社
治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
川崎医科大学川崎医科大学
臨床研究
臨床研究
目的
高齢の胃がん手術後の患者で、嚥下機能が低下している人に対して、シート状のサプリメントを使った嚥下訓練がどのように舌圧に影響するか、また安全性があるかどうかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
65歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院
臨床研究
臨床研究
目的
新しいBreath Biopsy法を開発し、ILDの診断に役立てることが治験の目的です。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
小野薬品工業株式会社小野薬品工業株式会社
治験
治験
目的
この治験は、HER2陰性で化学療法未治療の進行または再発胃がんを持つ人を対象に、新しい治療法の有効性と安全性を調べるための試験です。この治験では、新しい薬剤であるONO-4578とニボルマブを、既存の化学療法と比較して検証します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胃にできたがんや腫瘍を内視鏡で検出する方法を評価するために行われます。対象は、Helicobacter pyloriという菌に感染していた人で、菌を除菌した後にがんや腫瘍ができた人です。多くの病院が協力して行われる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胃癌の治療において、2つの薬剤を1回で投与する方法が、従来の2回投与と同じくらい安全であるかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
公益財団法人がん研究会有明病院公益財団法人がん研究会有明病院
臨床研究
臨床研究
目的
JCOG2204という治験は、大型の胃がんに対する術前化学療法として、FLOT療法とDOS療法の有効性を比較するためのランダム化第II相試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 79歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、再発胃癌や食道癌を持つ患者に対して、免疫チェックポイント阻害剤とシンバイオティクスを併用することで、治療効果を検証するものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 未満
対象疾患
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社
治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胃がんの手術を受けた患者にアナモレリン塩酸塩を飲ませて、食欲を増やす効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胃癌患者に対して、手術後の体重減少を抑制するための経口栄養補助が効果的かどうかを検証するものです。多数の施設でランダム化された試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
愛知県がんセンター愛知県がんセンター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胃がんの高度腹水や経口摂取ができない状態で腹膜転移がある患者に対して、mFOLFOX6とニボルマブの治療法が有効かどうか、また安全性があるかどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
岡山大学病院岡山大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胃を切除した後の痛みを和らげる方法について、薬や注射などの複数の方法を組み合わせた「マルチモーダル鎮痛法」が、硬膜外鎮痛法に比べて同等以上の効果があることを確かめるために行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
第一三共株式会社第一三共株式会社
目的
本治験は、2018年11月1日から2028年3月31日まで、特定の薬剤を処方された患者を対象に、その薬剤の安全性を比較するものです。具体的には、心障害、肺炎、肝不全などの副作用の発現頻度を調べます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター
目的
この治験は、L-OHPの投与によって起こる血管痛を予防するために、新しいホットパックカバーを使用した温罨法の安全性と効果を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
東京女子医科大学病院東京女子医科大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、胃癌・食道癌の手術中にリンパ節を正確に取り除くために、ICGという物質を使って病変部に注入し、カメラシステムで観察することで手術を最適化することを目的としている。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
埼玉県立がんセンター埼玉県立がんセンター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、進行した胃がんや食道胃接合部腺がんの治療法であるFTD/TPI+RAM療法が、標準治療であるFTD/TPIと比較して有用かどうかを調べるものです。安全性も評価されます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2