脳腫瘍
治験数:19
関連治験
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
脳腫瘍手術後の早期発作を予防するために、ペランパネルという薬を一度だけ点滴投与する安全性試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月25日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
要約：新しい麻酔薬であるレミマゾラムが手術中の視覚機能監視にどのような影響を与えるかを調査するため、プロポフォールと比較する治験が行われています。レミマゾラムがプロポフォールと同程度の効果を持ち、より安全な麻酔管理が可能になるかどうかを検証します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月22日
国立大学法人 滋賀医科大学医学部..国立大学法人 滋賀医科大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、中枢神経腫瘍の組織硬度を評価するために、Brain MRエラストグラフィを使用することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年12月25日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、開頭手術後のてんかん発作を抑制するために、手術前に服用する薬「ぺランパネル」の効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月18日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
脳神経外科手術で運動機能を維持するために、麻酔薬の効果を調べる治験を行う。プロポフォールという麻酔薬では、個人差によって予期せぬ体動が起こることがあるため、セボフルランという吸入麻酔薬を併用することで、体動を予防できるかどうかを調べる。具体的には、MEP波形の陽性率がどのように変化するかを検証する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月28日
大阪市立総合医療センター大阪市立総合医療センター臨床研究
臨床研究
目的
小児脳腫瘍治療後の患者の長期フォローアップを行い、再発や合併症の頻度を調べ、治療との因果関係を明らかにすることで、より晩期障害の少ない治療の開発に役立つことを目的としている。
性別
男性・女性
年齢
0歳 以上 / 30歳 未満
対象疾患
治験開始日2022年12月15日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、MRIを使って脳腫瘍の研究を行い、新しい撮像法や解析法を使って細胞レベルのミクロ構造を定量解析することで、病気の診断や予後予測を改善し、病気の分子・ミクロ構造レベルでの病態解明を目指すことです。
性別
男性・女性
年齢
10歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年07月15日
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、大型脳転移の治療方法である手術摘出+術後定位照射では再発が多いため、術前定位放射線治療+摘出手術の有効性・安全性を評価することで、局所制御の向上を目的としている。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 79歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年06月01日
浜松医科大学浜松医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、頭蓋内腫瘍の弾性率を測定し、病名ごとに比較することで診断に役立てることです。また、病理標本の弾性率も測定し、結果を比較することでより正確な診断方法を開発することを目指しています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年06月23日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、覚醒下開頭術を受ける患者に対して、2つの声門上器具の有用性を比較することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年03月11日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、ACという状態において、レミマゾラムとプロポフォールという薬剤の有用性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
15歳 以上 / 70歳 以下
対象疾患
治験開始日2021年01月28日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院再生医療
再生医療
目的
脳腫瘍の子供たちに対する標準的な治療法だけでは限界があるため、新しい治療法を併用することで治療効果を改善できる可能性がある。この研究では、免疫細胞療法を標準治療に併用した場合の安全性を評価する。
性別
男性・女性
年齢
3歳 以上 / 15歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年04月01日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、キヤノンメディカルシステムズ社のMRI撮影データを分析し、精度評価や臨床所見との比較を行うことです。分析には、Synthetic MRI、テキスチャー解析、セグメンテーション解析、定量的磁化率マッピング解析、脳血流解析、脳血管解析、IVIM解析、拡散強調画像解析、神経メラニン画像解析、ミエリン画像解析、脳微細構造解析などが含まれます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年05月28日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験はパイロット研究であり、新しい治療法や薬剤の効果や安全性を調べるために行われます。具体的な治療法や薬剤については明示されていません。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
対象疾患
治験開始日2019年09月02日
名古屋大学大学院医学系研究科名古屋大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、ナビゲーション下経頭蓋磁気刺激システム（nTMS）を使って、手術前に言語や運動野、高次機能の局在を非侵襲的かつ正確に同定すること。また、機能的MRIと手術後の結果を比較して、手術前の言語や運動、高次機能評価及び優位半球の同定法を確立すること。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2013年08月20日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、7T-MRI装置を使って効果的な診療を行うための新しい計測方法を開発することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2016年03月15日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、治療法の効果を確認することです。つまり、治療が本当に効果があるかどうかを検証することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
15歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年02月01日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、Pt-Au電極がどの程度有用かを評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2018年01月25日
慶應義塾大学慶應義塾大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳腫瘍を対象に、新しい治療法の安全性と有効性を検証するための臨床試験である。治療法は、特定のペプチドワクチンを使用することで、腫瘍を縮小させることができるかどうかを調べるものである。また、治療法の効果に影響を与える可能性のある免疫反応についても解析する。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 79歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2017年09月11日