間質性肺疾患
治験数:10
関連治験
東北大学病院東北大学病院治験
治験
目的
この治験は、免疫抑制薬で治療中の全身性強皮症に伴う肺の病気に対して、新しい薬の効果を調べるための医師主導の二重盲検治験です。新しい薬はPAI-1阻害薬TM5614と呼ばれ、プラセボ（偽薬）と比較して効果を調べます。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月06日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
「体重が減っている肺の病気の人に、口から栄養剤を飲むことが効果的かどうかを調べるための、第2段階の試験」ということです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月13日
北海道大学北海道大学臨床研究
臨床研究
目的
「POPLAR研究」という治験は、肺動脈性肺高血圧症の特徴を持つ患者さんに焦点を当て、間質性肺疾患と合併している肺高血圧症の治療方法を複数の医療機関で調査する研究です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月08日
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社治験
治験
目的
この治験は、全身性強皮症に伴う間質性肺疾患（SSc-ILD）を持つ成人患者を対象に、ベリムマブ皮下投与の有効性と安全性を評価するために行われるもので、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年06月29日
昭和大学病院昭和大学病院目的
この治験の目的は、ILD患者において6分間歩行試験（6MWT）の代替として1分間椅子立ち上がりテスト（1STST）の有用性を調べることで、最低SpO₂の低下が予後に関連するIPFやPPF患者において、1STSTが抗線維化薬導入の目安となるかどうかを検討するために、非盲検ランダム化クロスオーバー試験を行うことです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年04月17日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
進行性線維化を伴う肺疾患の患者に13週間ジスルフィラムを投与し、有害事象の頻度や肺機能、症状、血液検査の変化を評価する治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月20日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
「ゲーファピキサント」という薬が、肺の病気である「間質性肺疾患」の患者さんに効果があるかどうか、また安全に使えるかどうかを調べるために、治験を行います。」
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年08月17日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、間質性肺疾患の治療において、口から摂取する栄養剤がどの程度耐えられるかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年06月07日
国立がん研究センター中央病院国立がん研究センター中央病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、呼吸器内視鏡を使って診断や治療を受ける患者を対象に、共通のデータベースを作成し、多くの施設でデータを収集することを目的としています。収集されたデータから、診断や治療の状況や精度、治療成績、安全性、影響する要因などを分析することで、より効果的な治療法の開発を目指します。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2019年02月19日
国立病院機構近畿中央呼吸器センター国立病院機構近畿中央呼吸器センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、呼吸困難を抱える間質性肺疾患患者に対して、塩酸モルヒネ皮下注射がどの程度効果的かを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年06月27日