転移性乳癌
治験数:6
関連治験
エーザイ株式会社エーザイ株式会社治験
治験
目的
治療
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
この治験は、内分泌療法を受けたことがある乳がん患者に対して、新しい治療法のSacituzumab Govitecanを比較するための試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月13日
Genentech.IncGenentech.Inc治験
治験
目的
この治験は、エストロゲン受容体陽性HER2陰性の乳がん患者を対象に、新しい治療法の有効性と安全性を確認するために行われます。具体的には、giredestrantとエベロリムスの併用療法を、既存の内分泌療法とエベロリムスの併用療法と比較します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年08月03日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 99歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年05月01日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
日本人の進行固形がん患者を対象とした新しい治療薬「Sacituzumab Govitecan」の第1/2相の臨床試験を行うことが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年10月06日
日本セルヴィエ株式会社日本セルヴィエ株式会社目的
転移性トリプルネガティブ乳癌患者に対して、2つの薬剤を併用して投与する治療法の安全性と効果を評価するための治験を行う。具体的には、最大耐量や用量制限毒性を評価し、併用療法の有効性を確認する。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2018年01月04日