シェーグレン症候群
治験数:6
関連治験
シミック株式会社シミック株式会社治験
治験
目的
シェーグレン症候群患者を対象に、新しい治療薬dazodalibepの効果と安全性を評価するための第III相の臨床試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、新しい試験薬が全身性エリテマトーデス（SLE）の診断や疾患活動性を判断する際にどれだけ有用かを調査することです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月29日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
活動性シェーグレン症候群患者を対象に、新しい治療薬デュークラバシチニブの効果と安全性をプラセボと比較して調査する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年09月01日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
目的：ドライアイ患者の治療に、レバミピド点眼単独療法の0.1%精製ヒアルロン酸ナトリウムの有効性を12週間で検証する。特に、シェーグレン症候群を合併する患者に焦点を当てる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年08月27日
セルアクシア株式会社セルアクシア株式会社治験
治験
目的
この治験は、口の中が乾燥するシェーグレン症候群に対して、新しい薬CA-702を一回だけ塗布することで、その効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年10月22日
目的
この治験の目的は、ドライアイ疾患の評価方法を開発し、涙液再生治療を開発することです。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2006年10月01日