認知症
治験数:48
関連治験
メディカルプラザ大道中央メディカルプラザ大道中央臨床研究
臨床研究
目的
装着型サイボーグHAL腰タイプを使って運動機能トレーニングを行い、認知機能を改善する効果を調査する特定臨床研究の目的。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 95歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月28日
国立大学法人信州大学国立大学法人信州大学臨床研究
臨床研究
目的
遺伝性認知症の病気について、新しい治療法や診断方法を見つけるために、複数の施設で共同して患者を観察し、病気の仕組みやバイオマーカーを開発するための研究を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月14日
国立研究開発法人量子科学技術研究..国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、高精度なPETを使用して、アミロイドの分布を試験することです。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年12月04日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本人の健康な人を対象に、MK-1167という薬の安全性や効果、体内での動き方を調べるために行われます。単回や反復投与の試験が含まれます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月24日
国立精神神経医療研究センター病院国立精神神経医療研究センター病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、認知症や軽度認知障害の患者に対して、フォトバイオモジュレーションという治療法を試すためのもので、無作為化二重盲検並行群間比較試験という方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月11日
特定医療法人 社団 三光会誠愛リ..特定医療法人 社団 三光会誠愛リハビリテーション病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、認知症や軽度認知障害の人々を対象に、新しい治療プログラムが効果的で安全かどうかを調べる臨床研究です。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年08月25日
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、日本語ハードコピー版iSupportを使っている人たちに対して、チャットボットがどの程度効果的かを評価することです。無作為化比較試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年08月18日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験は、軽度アルツハイマー型認知症患者を対象に、ABBV 552という薬剤の安全性や効果、薬の働き方を調べるための試験です。ランダム化や二重盲検、プラセボ対照、用量設定などの方法を使って行われます。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月27日
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター目的
この治験の目的は、アルツハイマー型認知症の原因と睡眠中の記憶定着・増強プロセスの関係を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
60歳 0ヶ月 0週 以上 / 80歳 0ヶ月 0週 以下
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
ノーベルファーマ株式会社ノーベルファーマ株式会社治験
治験
目的
「NPC-15」という薬が、認知症による寝付きの悪さを改善する効果があるかどうか、また安全性はどうかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 84歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
国立研究開発法人量子科学技術研究..国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、健康な成人を対象に、O-17標識水を静脈内投与して、脳内水動態のトレーサーとして使えるかどうかを調べることを目的としています。また、眼球、腰椎、肝臓・胆のうでもO-17 MRIを実施し、画像の評価や解析方法、静注による安全性も評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 40歳 0ヶ月 0週 未満
対象疾患
治験開始日2023年06月01日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
認知症患者のBPSD陽性症状に対して、グアンファシン塩酸塩徐放錠の投与後に起こる有害事象の頻度を調べる治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月20日
金沢大学附属病院金沢大学附属病院目的
この治験の目的は、地域の高齢者に対して運動プログラムが認知症の発症を遅らせる効果や身体的な衰弱を予防・改善する効果があるかどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
65歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月09日
東京歯科大学市川総合病院東京歯科大学市川総合病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、アルツハイマー型認知症患者に対して、フェルラ酸とセイヨウトウキの配合食品をアリセプト5mgと併用して投与することで、症状の予防や改善効果があるかどうかを調べるものである。プラセボをアリセプト5mgに併用した場合と比較して、二重盲検ランダム化比較試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
65歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年02月07日
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター目的
この治験は、健康な高齢者とアルツハイマー病スペクトラムの人々に、脳の画像検査や睡眠検査を行い、アルツハイマー病の進行と睡眠の関係を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年12月29日
国立大学法人 滋賀医科大学医学部..国立大学法人 滋賀医科大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
高麗人参の効果を健康な高齢者の認知機能にどのように影響するかを調べるための治験を行います。MCIという認知症の前段階の人も対象に含まれます。
性別
男性・女性
年齢
65歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月09日
千葉大学千葉大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、身体拘束を減らすために、点滴やチューブ類への手の接触を検知できる接触検知センサの実現可能性を調べるものである。患者が自己抜去をするリスクがあるため身体拘束が行われている、認知機能低下のある患者を対象に行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月08日
国立研究開発法人量子科学技術研究..国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、認知症や神経炎症関連の精神疾患患者と健常者を対象に、[18F]FEDACという物質が脳内でどのように動くかを調べ、脳内のTSPOの量を測定する方法を確立することです。また、全身PET撮影を行い、TSPOの遺伝子多型が[18F]FEDACの体内での集積にどのような影響を与えるかを推定することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月12日
名古屋大学大学院医学系研究科名古屋大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、レビー小体病患者やリスクが高い人に対して、嗅覚提示装置の有用性を調べるものです。嗅覚提示装置は、ソニー株式会社と第一薬品産業株式会社が製造しています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年09月20日
国立研究開発法人量子科学技術研究..国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構臨床研究
臨床研究
目的
本研究は、放射性リガンド[18F] C05-05を用いたPET検査により、神経変性疾患における脳内αシヌクレイン、タウ、アミロイドタンパク病変の分布を評価し、疾患およびその臨床症状発現の病態基盤を探索することを目的としています。健康成人と患者を対象に、安全性および有効性を明らかにすることも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年06月09日