双極性障害
治験数:10
関連治験
徳島大学病院徳島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
徳島大学病院精神科神経科でLTGを処方された患者を対象に、LTGとUGT阻害作用を示す薬剤の併用によるLTG血中濃度の変化を調べることが目的の治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年02月01日
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター目的
この治験は、うつ病や双極性障害の患者に対して、海外で有効性と安全性が確認された覚醒療法プロトコルが日本でも有用かどうかを検証することを目的としています。また、治療反応予測指標を開発するために、治療反応群と非反応群の生物学的指標を比較することも行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月29日
横浜市立大学医学部横浜市立大学医学部臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、健康な人と精神疾患患者の脳の受容体密度を比較し、精神疾患の原因を特定することを目的としています。具体的には、脳の特定の領域とその機能について調べ、精神疾患の横断的なメカニズムを解明することを目指しています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 59歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年08月31日
慶應義塾大学慶應義塾大学臨床研究
臨床研究
目的
抑うつ症状を持つ人と健康な人にリストバンド型ウェアラブルデバイスを装着して、データを収集し、機械学習を行い、抑うつ症状の検出や重症度評価ができる最適な学習モデルを探すことが目的の治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年11月08日
国立研究開発法人国立精神・神経医..国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、治療抵抗性を呈する複数の精神疾患に対してニューロモデュレーション療法を行い、その有用性を検討することを目的としています。また、MRIやSPECT・PETを撮像してpredictive markerとsurrogate markerを確立することも目的としています。対象疾患はうつ病、双極性障害、統合失調症、強迫性障害で、ニューロモデュレーション療...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年04月27日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、気分障害を持つ人々の睡眠リズムを改善するために、ウェアラブルデバイスを使用することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2019年06月17日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、結合ニューロフィードバックという治療法が気分障害に効果があるかどうかを調べるための研究です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 以下
対象疾患
治験開始日2015年04月01日
国立研究開発法人 国立精神・神経..国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、薬物療法が効かない双極性うつ病に対して、反復経頭蓋磁気刺激（rTMS）を行い、その有効性と安全性を検証するものです。主要評価項目はモンゴメリーアスバーグうつ病評価尺度（MADRS）で、偽刺激を対照比較します。また、介入後4週間と6か月間の後観察期間にて、抑うつエピソード、軽躁病エピソード、躁病エピソードが出現するまでの期間を評価します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年03月01日
広島大学病院広島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
気分障害患者の治療について、脳活動の変化と治療効果の関係を調べ、治療の改善方法を見つけるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2015年10月20日
国立研究開発法人国立精神･神経医..国立研究開発法人国立精神･神経医療研究セ ンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験では、双極性障害の患者にlurasidoneという薬とプラセボを6週間投与し、認知機能の変化を比較することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
19歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2016年11月06日