進行性核上性麻痺
治験数:5
関連治験
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、非アルツハイマー型タウオパチーという病気の研究を行うことであり、そのためにタウPETという検査を使用することが予定されています。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年12月22日
東北大学病院東北大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、認知症の病気を横断的に調べたり、進行を縦断的に調べたりすることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 90歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年02月07日
東北大学病院東北大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、アルツハイマー病や進行性核上性麻痺患者、高齢者を対象に、新しいPET検査法の有用性を評価することを目的としています。また、脳内のSMBT-1集積量と神経心理検査の結果の関係性や、日本人被験者での安全性も調べます。
性別
男性・女性
年齢
60歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2020年08月25日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社目的
この治験は、進行性核上性麻痺（PSP）患者に対して、ABBV-8E12の効果と安全性を長期間評価することを目的としています。また、一部の医療機関では、BioStampデジタルセンサーを使用して姿勢と歩行を評価します。
性別
男性・女性
年齢
40歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年04月01日
国立研究開発法人 量子科学技術研..国立研究開発法人 量子科学技術研究開発機構 量子生命・医学部門 量子医科学研究所臨床研究
臨床研究
目的
本研究の目的は、放射性リガンド[18F]T-401を用いたPET検査の有効性と安全性を評価することである。健常人と神経炎症関連疾患の患者を対象に、脳内モノアシルグリセロールリパーゼ密度の測定法として、[18F]T-401を使用する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2018年01月29日