脳梗塞
治験数:27
関連治験
弘前大学大学院医学研究科脳神経外..弘前大学大学院医学研究科脳神経外科学講座臨床研究
臨床研究
目的
青森県全体で行われる急性期脳梗塞の治療に関する研究で、特にIV rt-PAとMTの治療の効果や問題点を明らかにし、患者の転帰改善のための方策を見つけることを目的としています。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月31日
名古屋市立大学医学部附属みらい光..名古屋市立大学医学部附属みらい光生病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳卒中後に上肢が麻痺している人に対して、ブレイン・マシン・インターフェースを使った治療の効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月17日
日本医科大学付属病院日本医科大学付属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳梗塞の患者さんに対して、血管内治療が有効かどうかを調べるために行われるもので、複数の医療機関でランダム化比較研究が行われます。具体的には、最終健常確認時刻から24-72時間経過した前方循環主幹動脈閉塞を有する患者さんが対象となります。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年09月12日
第一三共株式会社第一三共株式会社目的
この治験は、エフィエント錠という薬を使って、脳梗塞の再発を調べるための研究です。研究には、JMDCというデータベースを使って、患者の情報を集めるコホート研究が行われます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月03日
第一三共株式会社第一三共株式会社目的
この治験は、脳梗塞の再発を防ぐために、エフィエント錠 2.5 mg・錠 3.75 mgの効果を調べるために行われます。調査方法にはMID-NETという技術が使われ、コホート研究が行われます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月03日
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社治験
治験
目的
急性期脳梗塞患者に対して、レダセムチドという治療法の効果や安全性、受け入れられる度合いを調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月10日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、急性期脳卒中片麻痺患者に対するHAL腰タイプの安全性と有効性を評価するために行われ、基礎的なデータの収集や研究プロトコルの完遂、各種評価指標の変動性を確認することを目的としています。この治験の結果をもとに、次の試験で有効性を検証する予定です。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月17日
南大阪小児リハビリテーション病院南大阪小児リハビリテーション病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、痙縮に対して体外衝撃波が効果的かどうかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月09日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、急性期脳卒中患者の上肢麻痺の活動を調べるために筋電位解析を使い、その方法を確立することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年10月14日
国立研究開発法人国立循環器病研究..国立研究開発法人国立循環器病研究センター臨床研究
臨床研究
目的
急性期脳梗塞患者に対する治療法である血栓回収術において、血栓吸引テクニックと血栓吸引併用ステントリトリーバーテクニックの効果や安全性、費用などを比較するための試験を行う。また、試験から得られたデータを用いて費用効果分析を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年01月22日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
急性脳梗塞患者を対象に、新しい薬elezanumabの効果や安全性、薬の働き方を調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
30歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年12月17日
千葉県千葉リハビリテーションセン..千葉県千葉リハビリテーションセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、片麻痺を持つ脳梗塞・脳出血患者に対して、人工神経接続を用いた非侵襲的な脊髄刺激が随意的歩行運動を誘発できるかどうかを調べるものである。治験の目的は、歩行機能の再建に役立つかどうかを検討することであり、まずは脊髄刺激の安全性を確認し、有効性については探索的に検証する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 70歳 0ヶ月 0週 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年11月19日
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、脳梗塞急性期において、血栓溶解薬のテネクテプラーゼの有効性と安全性を確認するために行われる。具体的には、発症後4.5時間以内の脳主幹動脈閉塞による脳梗塞急性期患者において、テネクテプラーゼの安全性を確認し、その後、アルテプラーゼと比較してテネクテプラーゼの有効性と安全性を検討する。主要評価項目は、試験薬開始後早期の良好な血管再開通に関するテネク...
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年09月01日
地方独立行政法人神戸市民病院機構..地方独立行政法人神戸市民病院機構 神戸市立医療センター中央市民病院治験
治験
目的
この治験は、脳梗塞患者に自分自身の血液から取り出した細胞を投与することで、治療効果と安全性を調べるものです。患者の神経症状が安定している慢性期に行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年01月15日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究の目的は、HAL歩行治療が急性期脳卒中片麻痺者に対して有効かつ安全かどうかを評価し、治療プロトコルの基礎的なデータを収集し、研究プロトコルを完了させ、評価指標の変動性を探索的に確認することです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年10月14日
千葉県千葉リハビリテーションセン..千葉県千葉リハビリテーションセンター臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、下肢運動麻痺の治療において、CI療法の効果を検証することを目的としています。CI療法は神経可塑性を利用した治療法であり、治療前後の脳内神経機構の変化も調べます。この治験の結果は、下肢運動麻痺の新しい治療方法の開発につながることが期待されます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2020年06月11日
広島大学病院広島大学病院再生医療
再生医療
目的
この治験は、中等症以上の脳梗塞患者に、自分自身の頭蓋骨から採取した幹細胞を投与することで、治療効果を評価するものです。従来の治療法に加え、より良好な神経回復を期待できるとされています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年03月19日
山口大学医学部附属病院山口大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、重症頭部外傷や重症脳卒中の患者に対して、手術中に脳波やセンサーを使って脳の状態をモニタリングし、脳の温度や血流障害を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年02月01日
公立大学法人横浜市立大学公立大学法人横浜市立大学目的
この治験は、新しい薬T-817MAの効果を調べるために、脳の画像検査を行い、副作用を評価するものです。治験参加者は、薬を12週間服用し、その後再び検査を受けます。治験の目的は、薬の安全性と有効性を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 80歳以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年01月01日
愛知医科大学愛知医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、脳卒中急性期の患者の自律神経障害を評価し、病状との関連性を調べ、自律神経機能評価の有用性を検討することです。具体的には、対光反応を定量的に分析します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2016年10月01日