強度近視

治験数:1

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Manufacturer東京医科歯科大学病院東京医科歯科大学病院
臨床研究
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目的
強度近視患者のびまん性萎縮病変に対するレッドライド治療法の近視抑制効果と安全性を調べるための治験です。

性別

男性・女性

年齢

18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
強度近視
治験開始日2023年06月01日