神経内分泌腫瘍
治験数:13
関連治験
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社
治験
治験
目的
神経内分泌腫瘍(NEN)患者と健康成人(HV)を対象に、新しい画像検査([68Ga]Ga-DOTA-TATE PET/CT)の診断能力を従来の画像検査(CIM)と比較して評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
治験
治験
目的
DAREON™-7は、神経内分泌癌(NEC)患者の治療において、新しい治療法であるBI 764532を標準治療と併用することが安全であり、耐えられるかどうかを調べるための試験です。この試験は、第I相、非盲検、用量漸増及び拡大試験として行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社
治験
治験
目的
この調査は、ルタテラ静注の使用によって引き起こされる可能性のある副作用について調べるもので、具体的には腎機能障害、骨髄抑制、骨髄異形成症候群・急性骨髄性白血病、ホルモン分泌異常(クリーゼ)の発現状況を調査する。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
岡山大学病院岡山大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、膵臓の神経内分泌腫瘍に対する治療法であるEUSガイド下RFAの安全性と有効性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
日本ベーリンガーインゲルハイム株..日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
治験
治験
目的
この治験の目的は、ezabenlimabという薬とBI 764532という薬を一緒に使った場合の、薬の効果や副作用を調べることです。具体的には、薬の最大耐量や推奨用量を決定することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
MSD株式会社MSD株式会社
治験
治験
目的
この治験は、進行した褐色細胞腫/パラガングリオーマ、進行した膵神経内分泌腫瘍、またはフォン・ヒッペル・リンドウ病関連腫瘍の患者に対して、MK-6482(belzutifan)という薬剤の単独療法が有効かどうか、そして安全性を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、肝胆膵領域癌や神経内分泌腫瘍という珍しいがんの治療方法を確立することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
富士フイルム富山化学株式会社富士フイルム富山化学株式会社
治験
治験
目的
ルタテラ静注の安全性などについて、実際に使用された場合の情報を調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
静岡県立静岡がんセンター静岡県立静岡がんセンター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、10mm以下の直腸NETを治療するために、ESDと結紮器を用いたESMR-Lの有用性を比較することです。結紮器の有用性を検討することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
湘南藤沢徳洲会病院湘南藤沢徳洲会病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、大腸腫瘍の手術方法について、新しい器具の有効性を調べるものです。具体的には、気泡排出口を備えた先端先細り状フードという器具が、手術の効果にどのような影響を与えるかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 94歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
胃を切除する手術で、リンパ節を取り除く際に膵液瘻(膵臓の分泌物が腹腔内に漏れ出す症状)を防ぐために、ポリグリコール酸シートの効果を調べる治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
岡山大学病院岡山大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、膵・消化管神経内分泌腫瘍の肝転移に対する薬物療法に肝動脈塞栓療法を併用することが安全であり、効果があるかどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
愛知県がんセンター愛知県がんセンター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、予後が悪い膵や消化管の神経内分泌腫瘍に対して、従来の治療に加えて新しい治療法の効果を比較するものです。具体的には、エベロリムス単剤療法とエベロリムス+ランレオチド併用療法の無増悪生存期間を比較します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3