慢性閉塞性肺疾患
治験数:15
関連治験
滋賀医科大学医学部附属病院滋賀医科大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、COPD（慢性閉塞性肺疾患）患者が自己管理支援サービスを利用することが身体活動性にどのような影響を与えるかを調査することです。
年齢
65歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月14日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者が参加した治験で、itepekimabの長期的な安全性と忍容性を評価するための試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
ＦｏｒｔｒｅａＪａｐａｎ株式会社ＦｏｒｔｒｅａＪａｐａｎ株式会社治験
治験
目的
COPDを持つ喫煙者に対して新しい治療法Astegolimabの効果と安全性を調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月29日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月17日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、慢性閉塞性肺疾患による悪液質患者に対して、グレリン作動薬であるアナモレリンの有効性を調べることです。治験は前向きで、非盲検介入試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月13日
医療法人社団慶幸会 ピーワンクリ..医療法人社団慶幸会 ピーワンクリニック目的
この治験は、慢性気管支炎症状がある軽度または中等度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）を持つ人々に対して、加熱式たばこ（THS）に切り替えた場合の効果を調べるものである。紙巻たばこを継続した人々と比較して、COPD症状の改善や疾患進行の鈍化を実証することが目的である。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 65歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年04月24日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月06日
昭和大学保健医療学部（昭和大学病..昭和大学保健医療学部（昭和大学病院、昭和大学病院附属東病院、昭和大学江東豊洲病院）目的
この研究は、鼻カニュラを使用している成人患者を対象に、医療関連機器圧迫創傷の有無や安全性、使用感などを調査することを目的としています。対象となる疾患には、肺炎や心疾患などが含まれます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月16日
鹿児島大学病院鹿児島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、軽度から中程度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者において、吸入ステロイド、長時間作用性β2刺激薬、長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬のトリプル療法がLAMA / LABA併用療法と比較してどの程度有用で安全かを調べることを目的としています。また、トリプル療法の有効性を予測できる患者の背景やバイオマーカーを特定することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2022年02月02日
富山大学附属病院富山大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、COPD患者に対してニクジュヨウエキスの安全性を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年01月31日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、COPD患者において、気管支拡張剤の効果を確認するために、呼吸機能検査が普及していないため、簡便で安価な検査法の開発が必要である。この研究では、胸部動態X線画像撮影システムが、薬剤の効果を評価可能かどうかを検討し、日本人母集団でのチオトロピウム/オロダテロールの残気量の改善効果も調べる。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年01月11日
島根大学医学部附属病院島根大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、低線量X線動画像を使って呼吸機能検査の代替方法を探ることと、COPD診断のための低線量X線動画像のパラメータを探ることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年07月01日
サノフィ株式会社サノフィ株式会社治験
治験
目的
この治験は、元喫煙者で中等度から重度のCOPD患者において、itepekimabという薬剤の有効性を評価することを目的としています。具体的には、COPD急性増悪の発現率や肺機能に対する有効性を評価します。また、AECOPDの発現やステロイド薬の投与を要するAECOPDに対する効果も調べます。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年03月01日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、COPDの患者である末梢血中好酸球数増多が認められる中等症から最重症の患者を対象に、ベンラリズマブ100 mgの有効性及び安全性を評価するための臨床試験である。
性別
男性・女性
年齢
40歳以上 / 85歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年11月22日
聖マリアンナ医科大学聖マリアンナ医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、喀痰関連症状の多い安定期COPD患者に対して、Aerobika®という気管支拡張器具の長時間作用型の効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
なし / なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2018年07月01日