機能性ディスペプシア

治験数:2

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Manufacturer香川大学医学部附属病院香川大学医学部附属病院
臨床研究
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目的
この治験の目的は、機能性ディスペプシアという病気に対する治療法として、六君子湯という漢方薬をPPIという薬に加えることで、症状の改善が早くなるかどうかを調べることです。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
機能性ディスペプシア
治験開始日2022年12月23日
Manufacturerゼリア新薬工業株式会社ゼリア新薬工業株式会社

目的
小児機能性ディスペプシア患者を対象に、新しい薬Z-338の効果や安全性を調べるための治験が行われる。Part 1では、1回の投与での薬の効果や安全性を調べ、Part 2では1日3回の投与での効果や安全性を調べる。Part 2は、プラセボとZ-338を比較する二重盲検治療期と、すべての被験者にZ-338を投与する非盲検治療期から構成される。

性別

男性・女性

年齢

9歳以上 / 17歳以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
機能性ディスペプシア
治験開始日2020年10月30日