冠動脈疾患
治験数:18
関連治験
大阪公立大学大学院医学研究科大阪公立大学大学院医学研究科
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、冠動脈プラークに関する炎症の仕組みを解明するために、トランスクリプトーム解析という方法を使って調べることです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
東邦大学医学部東邦大学医学部
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、冠動脈疾患に対する薬剤塗布バルーン(DCB)の安全性と有効性を確認するための調査です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 超える / 上限なし
対象疾患
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心臓手術後に起こる心房細動の原因としてカテコラミン使用が関係していることが報告されているため、バゾプレシンを併用することでカテコラミンの使用量を減らし、心房細動の発生率を減らすことができるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 85歳 12ヶ月 5週 以下
対象疾患
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社
治験
治験
目的
治験の目的は、24ヶ月間の検査によって、心臓の動脈の詰まりが減少するかどうかを調べることで、スタチン薬に加えて新しい薬「inclisiran」が有効かどうかを確かめることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
順天堂大学医学部附属練馬病院順天堂大学医学部附属練馬病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心臓の治療に使われる薬の効果を調べるために行われます。この薬は、血栓を防ぐために使われますが、出血のリスクもあるため、血小板の機能をモニタリングすることが重要です。この治験では、保険でカバーされている血小板の機能検査を使って、薬の効果を測定します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
三重大学医学部附属病院三重大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、心臓の病気が疑われる50歳から75歳の患者を対象に、心臓のCTスキャンとPETスキャンを行い、それらの結果を比較して、CTスキャンの精度を評価することを目的としています。最初に小規模なグループで検査を行い、結果に誤差があれば修正して、大規模なグループで再度検査を行います。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
熊本大学病院熊本大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
冠動脈疾患既往歴がある患者に、スタチン治療を受けている脂質異常症の患者に、ペマフィブラートの効果を調べるための治験が行われる。ペマフィブラートの併用が血栓形成能に与える影響を調べ、冠動脈疾患既往歴がある患者に対するペマフィブラートの効果を検討する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
昭和大学昭和大学
臨床研究
臨床研究
目的
冠動脈硬化症の治療方法を見つけるために、リポ蛋白や血管作動性物質の変化を調べる治験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
心臓大血管手術を受ける患者において、溶血関連臓器障害を予防する方法を確立するために、ハプトグロビン投与の有効性と安全性を調べる治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
国立研究開発法人 国立循環器病研..国立研究開発法人 国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験では、人工心肺を使った心臓手術をする患者に、シンバイオティクスという薬を服用することで、手術後のせん妄を抑制する効果があるかどうかを、プラセボと比較して調べる。
性別
男性・女性
年齢
65歳 以上 / 上限なし
対象疾患
国立循環器病研究センター国立循環器病研究センター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、CKDを合併した冠動脈疾患ベリーハイリスク患者において、心血管イベントを予測する画期的な診断法である冠動脈MRプラークイメージングの効果を世界で初めて証明することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
対象疾患
東北大学病院東北大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、高中性脂肪血症を合併した冠動脈疾患の患者を対象に、従来の薬と新しい薬を比較して、冠動脈プラークや腎障害に対する効果を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 未満
対象疾患
横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、糖尿病と冠動脈疾患を持つ患者に対して、厳格な治療目標を設定した治療群と現行の治療ガイドラインに従った治療群を比較し、18ヶ月間の冠動脈プラークの変化量を評価することで、治療群の効果を検討するものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 80歳 0ヶ月 0週 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
本研究は、冠動脈分岐部病変に対する治療方法の比較を行い、DCBという新しい治療法の有効性と安全性を調べることを目的としています。治療を受ける患者はランダムに試験治療群と通常治療群に分けられます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
獨協医科大学病院獨協医科大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、閉経期の女性で冠動脈疾患を持つ人を対象に、エクエルという薬を3ヶ月間投与することで、血管内皮機能の改善効果を調べることを目的としています。
性別
女性
年齢
下限なし / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
岐阜ハートセンター岐阜ハートセンター
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、冠動脈疾患の患者において、iFRプルバックとFFRプルバックの治療適応の判断における非劣性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、冠動脈疾患患者の非治療部位にある脂質性プラークの安定化効果を、スタチン単独投与とペマフィブラート追加投与を比較して検証することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
東北大学病院東北大学病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、PCI関連心筋梗塞の発症を抑制するために、ファスジルの予防効果をプラセボ治療と比較して評価するものです。対象は安定冠動脈疾患患者であり、主要評価項目はPCI後の冠微小血管抵抗指数(IMR)です。副次評価項目は高感度トロポニンT値、TIMIスコア、TIMI frame count、末梢Rho-kinase活性との相関です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2