骨髄異形成症候群
治験数:13
関連治験
大分大学医学部附属病院大分大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、ウイルス感染疾患が疑われる患者の検体を採取し、様々なウイルスをスクリーニングし、必要に応じてウイルス量を定量することにより、原因ウイルスの同定・病勢の判断・治療効果の判定を行うことを目的としています。具体的には、HSV-1、HSV-2、HHV-6、HHV-7、HHV-8、VZV、EBV、BKV、JCV、CMV、HBV、ADV、ヒトパルボウイルス...
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年03月11日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
骨髄異形成症候群のLowまたはIntermediateリスクの患者に対して、経口アザシチジンとBSCの併用療法の有効性と安全性を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月18日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
この治験は、luspaterceptという薬の長期的な安全性を、以前に同じ薬を試験したことのある人を対象に調べるもので、急性骨髄性白血病や他の悪性腫瘍・前悪性病変への影響を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月02日
インサイト・バイオサイエンシズ・..インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社治験
治験
目的
治験の目的は、新しい治療法を開発するために行われます。治験は、治療法の安全性や効果を確認するために行われ、治療法が患者さんにとって有益かどうかを調べることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年02月23日
アムジェン株式会社アムジェン株式会社治験
治験
目的
この治験は、成人の骨髄性悪性腫瘍患者に新しい薬剤を投与し、その安全性や忍容性、効果的な用量を評価するために行われます。複数の施設で行われ、被験者の健康状態は厳密に監視されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2015年10月20日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、血小板輸血が必要な低リスクMDS患者に対して、エルトロンボパグ単剤療法の効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年03月01日
大塚製薬株式会社大塚製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、AZAという薬剤を注射するのと同じ効果を持つAZAの経口投与製剤とCED錠の適切な投与量を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年10月30日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験は、未治療の高リスクMDS患者を対象に、ベネトクラクスとAZAの併用療法の有効性と安全性を、プラセボとAZAの併用療法と比較して調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2020年09月01日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社目的
この治験の目的は、日本人の未治療の急性骨髄性白血病（AML）患者に対して、Cusatuzumabとアザシチジンの併用投与の安全性を評価し、第2相試験推奨用量を決定することです。また、強化療法の適応とならないAML患者を対象にしています。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年03月31日
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、HLA 1座不適合非血縁者間骨髄移植において、従来のGVHD予防法とサイモグロブリンを併用したGVHD予防法の治療成功率を比較するためのものです。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2017年07月01日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、同種造血幹細胞移植を行う際に、急性GVHD（移植片対宿主病）を予防するために、ミコフェノール酸モフェチルの標準的投与方法が確立されていないことを調べるものです。高リスク症例において、早期に減量投与する方法の安全性と有効性を検討します。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 69歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2015年04月20日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、16歳以上55歳以下の若年成人の血液がん患者に対して、移植前の治療にG-CSFを併用することが有効かどうかを調べるものである。具体的には、G-CSFを併用するかしないかによって、キロサイドとエンドキサン、全身放射線照射を用いた非血縁者間臍帯血移植を行う。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 55歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2018年01月11日
大日本住友製薬株式会社大日本住友製薬株式会社目的
この治験の目的は、MDS患者に対する新しい治療法の安全性と適切な投与量を調べることです。また、適切な投与量での治療の有効性を調べると同時に、安全性を確認することも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2011年07月12日