頭頸部癌
治験数:13
関連治験
弘前大学医学部附属病院弘前大学医学部附属病院
目的
放射線治療を受ける頭頚部がん患者のための新しいネックカバーの開発と、既存のものと比較して使用感や使いやすさ、皮膚への刺激の程度を検証することが目的です。
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
岩手医科大学附属病院岩手医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、リンパ節に転移したがんを治療するための新しい方法を試すための第一段階の臨床試験であり、その安全性を確認することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社
治験
治験
目的
この治験は、PD-L1 陽性の再発又は転移性頭頸部扁平上皮癌患者に対して、新しい免疫療法の効果を評価するための第II 相の試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
楽天メディカル株式会社楽天メディカル株式会社
治験
治験
目的
この治験は、頭頸部がんの治療に新しい方法を試すために行われます。治療には、セツキシマブ サロタロカンナトリウムという薬を使った光免疫療法が用いられます。治験は、5回以上の治療を行い、複数の医療機関で行われます。安全性を確認するために、非対照で非盲検の試験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
岐阜大学大学院医学系研究科岐阜大学大学院医学系研究科
臨床研究
臨床研究
目的
この研究では、頭頸部癌の患者で、栄養不良のグループと栄養良好なグループの間で口腔の虚弱状態の発生に違いがあるかどうかを調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、頭頸部悪性腫瘍切除・遊離組織移植術を受ける患者に対して、手術前にステロイドホルモンを投与することで、術後の疼痛や悪心を減らし、回復の質を向上させる効果があるかどうかをランダム化比較試験で検証することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
愛知県がんセンター病院愛知県がんセンター病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、頭頸部がんの患者に対して、アキャルックスおよびBioBladeレーザシステムによる治療の効果を調べるものです。治療の詳細情報や経過も集め、有効性や安全性に影響を与える可能性のある治療手技を探索的に検討します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
東京慈恵会医科大学附属病院東京慈恵会医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、癌患者の中でもp53陽性の人たちに、手術後2か月以内から長期間ビタミンDサプリメントを投与する群とプラセボを投与する群にランダムに分け、再発や死亡リスクを比較して、ビタミンDサプリメントの効果を調べるものである。また、有害事象の発生率も調べ、安全性についても検討する。なお、ビタミンDサプリメントは薬剤ではなく、食品としてのものである。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院
治験
治験
目的
この治験は、生殖細胞系列又は体細胞の相同組換え修復遺伝子変異を有する進行・再発のがん患者に対して、NiraparibとPD-1阻害剤(ニボルマブもしくはペムブロリズマブ)の効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
奈良県立医科大学 附属病院奈良県立医科大学 附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、頭頸部癌手術後の神経再建において、ナーブリッジ®という神経再生誘導チューブの有用性と安全性を調べることを目的としています。今後、より確かな結果を得るためのランダム化比較試験の計画にも役立つことを目指しています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
岩手医科大学附属病院岩手医科大学附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、転移リンパ節の診断方法について検討することである。リンパ節内圧が上昇していることが分かっており、リンパ節内圧測定による転移診断が可能かどうかを調べる。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究
目的
頭頸部癌患者の治療後の嚥下障害を研究するために、治療終了後3カ月と12カ月の嚥下圧を測定し、変化を検討して頸部軟部組織の進行を評価する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
札幌医科大学札幌医科大学
目的
この治験は、化学放射線治療において、5FUを静脈注射する代わりに、S-1という薬を口から飲むことが安全で効果的かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2