間質性肺炎
治験数:7
関連治験
名古屋大学大学院医学系研究科名古屋大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、肺の病気である間質性肺炎と末梢肺病変に対する診断方法の追加手技について、診断能力と安全性を評価するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月05日
北海道大学病院北海道大学病院目的
この治験は、間質性肺炎に対する低周波治療の効果を調べるための試験です。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月29日
浜松医科大学浜松医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この研究では、肺炎の患者に対して、呼吸困難に対するモルヒネ徐放製剤の効果や安全性を調べることが目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年05月30日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、抗MDA5抗体陽性皮膚筋炎に伴う間質性肺炎を持つ患者に、6ヵ月間バリシチニブを投与し、有害事象の発現頻度・割合を評価することを目的としています。また、副次評価項目として生存率や肺の状態などを評価することもあります。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月16日
広島大学病院広島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、特発性間質性肺炎急性増悪に対するステロイドパルス療法後に、早期に低用量ステロイドへ減量する治療方法が有効かどうか、また安全かどうかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月22日
昭和大学保健医療学部（昭和大学病..昭和大学保健医療学部（昭和大学病院、昭和大学病院附属東病院、昭和大学江東豊洲病院）目的
この研究は、鼻カニュラを使用している成人患者を対象に、医療関連機器圧迫創傷の有無や安全性、使用感などを調査することを目的としています。対象となる疾患には、肺炎や心疾患などが含まれます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月16日
東邦大学医療センター大森病院東邦大学医療センター大森病院臨床研究
臨床研究
目的
間質性肺炎急性増悪の治療において、ステロイド薬の大量投与による有害事象が予後の悪化やQOLの低下につながる可能性があるため、ステロイド薬の量を調整することで、総投与量を減らし、適切な量の投与によって合併症を減らし、ADLやQOLの維持に役立つことを目的とした治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
対象疾患
治験開始日2022年11月21日