難聴
治験数:6
関連治験
国立病院機構東京医療センター国立病院機構東京医療センター臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、難聴者に補聴器を使用するかどうかの影響を調査し、認知機能に与える影響を比較することです。
性別
男性・女性
年齢
65歳 以上 / 99歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月07日
横浜市立大学附属病院横浜市立大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
人工内耳手術の治療効果が高いが、手術後の聴力再獲得のメカニズムが未だ不明なため、[11C]K-2 PETイメージングを用いて脳内のAMPA受容体動態を調査し、聴覚可塑性の分子生物学的機序を解明することを目的としている。これにより、人工内耳治療の効果不十分な患者の原因解明や治療効果の予測が可能となることが期待される。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月06日
信州大学医学部信州大学医学部臨床研究
臨床研究
目的
薬剤徐放型人工内耳の効果と安全性を調べるための研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年12月21日
国家公務員共済組合連合会横須賀共..国家公務員共済組合連合会横須賀共済病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、突発性難聴や急性低音障害型感音難聴の患者に対して、ステロイド鼓室内投与に加えて全身ステロイド治療を行い、最も効果的な全身ステロイドの用量を比較することで、治療効果や副作用を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2021年04月01日
国際医療福祉大学三田病院国際医療福祉大学三田病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、一側性高度〜重度感音難聴者に対して人工内耳の効果と安全性を調べるもので、術前と人工内耳装用開始12ヶ月後の語音弁別能、方向定位能および聴力閾値の比較を行い、有害事象の確認も行います。また、安全性を検証するために、有害事象や機器の不具合についても調べます。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年04月01日
広島大学広島大学臨床研究
臨床研究
目的
難聴者向けのポケット型集音器を使って、音楽や音声を高精細な音質で聞くことができるかどうかを調べ、聴覚リハビリテーションの効果を評価する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年01月07日