乳がん
治験数:25
関連治験
国立研究開発法人国立がん研究セン..国立研究開発法人国立がん研究センター東病院臨床研究
臨床研究
目的
乳がん患者のうつ症状を改善するためのスマートフォンアプリの有効性を調べる臨床研究。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月04日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年10月01日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月23日
オンコセラピー・サイエンス株式会社オンコセラピー・サイエンス株式会社治験
治験
目的
乳がんの再発や転移が進んでいる患者に、新しい薬OTS167を飲ませて、どの程度の量が耐えられるかを調べるために治験を行います。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年01月12日
岡山大学病院岡山大学病院治験
治験
目的
この治験は、gBRCA変異陽性手術可能または局所進行TNBCの患者に対して、特定の治療法を行い、手術検体を用いて病理学的完全奏効率を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 超える / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月29日
岡山大学病院岡山大学病院臨床研究
臨床研究
目的
今回の治験の目的は、手術前にリンパ節にがんが広がっている患者に対して、新しい治療法の有効性と安全性を検証することです。具体的には、TASという手技を用いた手術を行い、リンパ節を取り除く手術を省略できるかどうかを調べます。この治験の結果をもとに、今後の治療法の改善につなげることが目的です。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 74歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月29日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、乳がんやその疑いがある人、または乳がんやその疑いがない人に対して、マイクロ波散乱場断層イメージングシステム（m-MG-01）を使用して画像検査を行い、画像出力解析における第一波強度値の調査を行い、描出能の向上を目指すものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月17日
国立がん研究センター中央病院国立がん研究センター中央病院目的
この治験は、がん初期治療後13か月以内の運動習慣のない乳がんサバイバーに、アプリとウェアラブルを使った高強度・短時間・間欠的運動トレーニングを提供し、がん関連倦怠感の改善効果を検証するものです。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年02月23日
東京都立駒込病院東京都立駒込病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、早期乳癌の治療において、乳房を温存する手術を受けた後に、一部の乳房を放射線治療することの安全性を調べるものです。
性別
女性
年齢
60歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月01日
江戸川病院江戸川病院臨床研究
臨床研究
目的
放射線治療後に再発した乳がん患者を対象に、新しい治療法であるホウ素中性子捕捉療法の安全性と有効性を調べるための研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 85歳 0ヶ月 0週 未満
対象疾患
治験開始日2022年10月07日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
LOXO-783という抗がん剤の単独投与と他の抗がん剤との併用投与について、第2相試験を行い、推奨用量、安全性、忍容性、有効性を評価することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年06月10日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究の目的は、乳房再建手術において従来は被覆できなかった部分を特殊なシートで被覆することで、手術の安全性と有効性を検証することです。この手法が有効であれば、より多くの患者に適用できる可能性があります。
性別
女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年08月03日
札幌医科大学札幌医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、乳房再建手術を受ける患者に持続的な鎮痛効果をもたらす方法を検討するものです。具体的には、エキスパンダー挿入術を受けた患者に対して、持続的な鎮痛効果をもたらす椎弓板ブロックの有効性を調べます。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年10月28日
大阪大学大学院医学系研究科大阪大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、乳がん手術後の痛みや感覚の変化について調べるために、アンケート調査を使った後ろ向きの臨床研究です。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年10月13日
兵庫県立がんセンター兵庫県立がんセンター治験
治験
目的
この治験は、乳がんの診断装置であるIGS-0001の有効性と安全性を調べることが目的です。乳がんの疑いがある人やない人を対象に、IGS-0001の乳がん検出能力を検討し、また、乳房用X線診断装置と比較して有効性と安全性を評価します。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年10月05日
広島大学病院広島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、乳がん治療において口腔粘膜炎が起こることを防ぐために、プロバイオティクス製剤がどの程度効果があるかを調べるものである。非摂取群を対照に、有効性を評価する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年08月03日
福島県立医科大学附属病院福島県立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、手術ができないまたは再発したPD-L1陽性トリプルネガティブ乳がんを持つ患者に対して、アテゾリズマブ/nab-パクリタキセル併用療法と局所放射線療法を併用した場合の安全性や有効性、免疫学的効果を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年06月04日
名古屋大学医学部附属病院名古屋大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、がん手術後のリンパ浮腫の治療法である複合理学療法と比較して、外傷後の浮腫に適応のあるハンドインキュベータの有用性を検証することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2021年05月12日
大阪大学大学院医学系研究科大阪大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
この研究は、乳がん手術後の痛みや感覚の変化について調べるために、アンケート調査を用いた臨床研究です。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2020年10月13日
聖路加国際病院聖路加国際病院治験
治験
目的
この治験の目的は、TDM-812という薬剤を腫瘍内に投与した場合の安全性や耐容性を評価し、将来的に臨床評価に役立つ推奨用量を決定することです。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年04月08日